夏桑菊制剂特征图谱的检测方法

摘要

本发明公开了一种夏桑菊制剂特征图谱的检测方法，步骤如下：对照品溶液的制备：分别称取绿原酸、异迷迭香酸苷、迷迭香酸和蒙花苷对照品，用甲醇溶解，作为对照品溶液；供试品溶液的制备：称取夏桑菊制剂，置于容量瓶，加体积分数为60%-100%甲醇溶液溶解，超声，放冷，补足至刻度，过滤，取续滤液，作为供试品溶液；分别吸取供试品溶液和对照品溶液，注入高效液相色谱仪测定。本发明以绿原酸、异迷迭香酸苷、迷迭香酸和蒙花苷为参照指标，得出夏桑菊制剂特征图谱的检测方法，同时确定了制备供试品溶液和对照品溶液，及高效液相色谱仪的色谱条件的最优参数；该方法具有操作简便、结果稳定、重现性好等优点。

主权项

一种夏桑菊制剂特征图谱的检测方法，其特征在于，采用高效液相色谱仪进行测定，包括如下步骤：(1)对照品溶液的制备：精密称取绿原酸、异迷迭香酸苷、迷迭香酸和蒙花苷对照品，分别用甲醇溶解，作为对照品溶液，所述对照品溶液中对照品的浓度为0.1‑0.3mg/mL；(2)供试品溶液的制备：精密称取夏桑菊制剂，置于容量瓶，加体积分数为60％‑100％甲醇水溶液溶解，超声处理，放冷，补足至刻度，过滤，取续滤液，作为供试品溶液，所述供试品溶液中夏桑菊制剂的浓度为0.05‑0.5g/mL；(3)分别精密吸取供试品溶液和对照品溶液，注入高效液相色谱仪进行测定；色谱条件：色谱柱：以十八烷基硅烷键合硅胶为填料；柱温：35℃；检测器：紫外检测；检测波长为：320nm；流速为0.8mL·min^‑1；进样量：11‑12μL；以乙腈‑1.0％的冰乙酸水溶液为流动相进行梯度洗脱，所述梯度洗脱为：0‑50min，8％乙腈→33％乙腈，92％→67％1.0％的冰乙酸水溶液。