发明名称 一种9-脱氧-9-同型红霉素A(Z)肟的合成方法
摘要 本发明公开了一种9-脱氧-9-同型红霉素A(Z)肟的合成方法,包括如下步骤:将9-脱氧-9-同型红霉素A(E)肟加入到有机溶剂中,其中9-脱氧-9-同型红霉素A(E)肟与有机溶剂的质量体积比为1g:3-10ml,搅拌至9-脱氧-9-同型红霉素A(E)肟完全溶解后,加入碱,其中9-脱氧-9-同型红霉素A(E)肟与碱的摩尔比为1:0.2-1.0,在0℃-5℃下搅拌64-82小时,此时反应完毕,过滤,将所得的滤渣用0℃-5℃的有机溶剂进行洗涤,得到白色固体,将白色固体进行真空干燥,得到9-脱氧-9-同型红霉素A(Z)肟成品。该方法工艺流程非常简单,操作十分简便,合成所得的9-脱氧-9-同型红霉素A(Z)肟纯度高,颜色不发生改变,且收率高。
申请公布号 CN105461770A 申请公布日期 2016.04.06
申请号 CN201510999772.5 申请日期 2015.12.25
申请人 湖北泱盛生物科技有限公司 发明人 张卫元;沈华;李硕;郝康;代兵;王线;郑春红;高松;左三龄;葛健
分类号 C07H17/08(2006.01)I;C07H1/00(2006.01)I 主分类号 C07H17/08(2006.01)I
代理机构 武汉宇晨专利事务所 42001 代理人 余晓雪
主权项 一种9‑脱氧‑9‑同型红霉素A(Z)肟的合成方法,其特征在于包括如下步骤:将9‑脱氧‑9‑同型红霉素A(E)肟加入到有机溶剂中,其中9‑脱氧‑9‑同型红霉素A(E)肟与有机溶剂的质量体积比为1g:3‑10ml,搅拌至9‑脱氧‑9‑同型红霉素A(E)肟完全溶解后,加入碱,其中9‑脱氧‑9‑同型红霉素A(E)肟与碱的摩尔比为1:0.2‑1.0,在0℃‑5℃下搅拌64‑82小时,此时反应完毕,过滤,将所得的滤渣用0℃‑5℃的有机溶剂进行洗涤,得到白色固体,将白色固体进行真空干燥,得到9‑脱氧‑9‑同型红霉素A(Z)肟成品。
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