用于治疗神经元连接发育障碍的ERK抑制剂

摘要

治疗处于危险或者被怀疑患有与ERK异常相关的脆性X染色体综合症或自闭症谱系障碍的受试者的方法，所述方法包括向所述受试者施用治疗有效量的至少一种ERK抑制化合物、代谢形成所述化合物的其前药、或者其药学上可接受的盐，以预防在神经元连接中的异常。

主权项

预防神经元连接异常的ERK抑制化合物或者其药学上可接受的盐单一或者联合在制备治疗与ERK异常相关的脆性X染色体综合症或自闭症谱系障碍的药剂中的用途，其中ERK的抑制剂选自：2‑(2‑氨基‑3‑甲氧基苯基)‑4H‑色烯‑4‑酮、(2Z,3Z)‑双{氨基[(2‑氨基苯基)硫基]亚甲基}丁二腈、5‑[(4‑溴‑2‑氯苯基)氨基]‑4‑氟‑N‑(2‑羟乙氧基)‑1‑甲基‑1H‑苯并咪唑‑6‑甲酰胺、2‑[(2‑氟‑4‑碘苯基)氨基]‑N‑(2‑羟乙氧基)‑1,5‑二甲基‑6‑氧‑1,6‑二氢吡啶‑3‑甲酰胺、2‑(4‑氯‑2‑氟‑苯胺基)‑N‑(2‑羟乙氧基)‑1,5‑二甲基‑6‑氧‑吡啶‑3‑甲酰胺、2‑[(2‑氯‑4‑碘苯基)氨基]‑N‑(环丙基甲氧基)‑3,4‑二氟苯甲酰胺、(3R,4R)‑4‑(3,4‑二甲氧基苯甲基)‑3‑(4‑羟基‑3‑甲氧基苯甲基)二氢呋喃‑2(3H)‑酮、(2Z)‑3‑氨基‑3‑[(4‑氨基苯基)硫基]‑2‑[2‑(三氟甲基)苯基]丙‑2‑烯腈、金丝桃素、3‑(3‑氨基‑2H‑吡唑并[3,4‑c]哒嗪‑5‑基)‑2‑苯基‑3H‑吡唑并[1,5‑a]吡啶‑8‑鎓、和2‑氯‑4‑{[2‑{[(2R)‑1‑羟基‑3‑甲基丁‑2‑基]氨基}‑9‑(丙‑2‑基)‑9H‑嘌呤‑6‑基]氨基}苯甲酸。