| 发明名称 | 新型水溶性八羟基卟啉的一步合成方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及式(I)的水溶性卟啉的化合物5,10,15,20-四-(3,5-二羟基苯基)卟啉的合成方法。所述合成方法包括如下步骤：以丙酸/醋酸的混合酸作反应溶剂，在加热回流(例如115-125℃，例如约120℃)下使3,5-二羟基苯甲醛与吡咯反应(例如30分钟以上，优选40分钟以上，例如30分钟～3小时，优选40分钟～1小时)，反应后减压蒸馏除去混合酸，采用柱层析方法分离，重结晶提纯，得到5,10,15,20-四-(3,5-二羟基苯基)卟啉。<img file="DDA0000881207240000011.GIF" wi="837" he="702" /> | ||
| 申请公布号 | CN105461726A | 申请公布日期 | 2016.04.06 |
| 申请号 | CN201510945703.6 | 申请日期 | 2015.12.17 |
| 申请人 | 湖南科技大学 | 发明人 | 刘秋华;唐敏;周再春 |
| 分类号 | C07D487/22(2006.01)I | 主分类号 | C07D487/22(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京卓恒知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 11394 | 代理人 | 徐楼 |
| 主权项 | 下式(I)的水溶性卟啉化合物5,10,15,20‑四‑(3,5‑二羟基苯基)卟啉的合成方法：<img file="FDA0000881207210000011.GIF" wi="838" he="703" />所述合成方法包括如下步骤：a)反应：以丙酸/醋酸的混合酸作反应溶剂，在加热回流下使3,5‑二羟基苯甲醛与吡咯反应(例如30分钟以上至6小时，优选40分钟以上至5小时，例如50分钟～3小时，优选1小时‑2小时)，b)分离：反应后的反应混合物通过减压蒸馏除去混合酸，采用柱层析方法分离，重结晶提纯，得到5,10,15,20‑四‑(3,5‑二羟基苯基)卟啉。 | ||
| 地址 | 411201 湖南省湘潭市雨湖区石马头2号 | ||