| 发明名称 | 无金属酸性染料及其制备方法和用途 | ||
| 摘要 | 本发明涉及式（I）所示的染料，一种制备该染料的方法，以及该染料在含羟基和/或酰胺基材料的染色和印刷中的用途，其中R<sup>1</sup>至R<sup>10</sup>，D<sup>1</sup>和D<sup>2</sup>如权利要求1所定义。<img file="DDA00002993516500011.GIF" wi="805" he="454" /> | ||
| 申请公布号 | CN103415579B | 申请公布日期 | 2016.04.06 |
| 申请号 | CN201180047536.3 | 申请日期 | 2011.11.24 |
| 申请人 | 德司达染料分销有限公司 | 发明人 | 罗克森纳·巴贝鲁;瓦捷拉维鲁·希华慕鲁甘 |
| 分类号 | C09D11/328(2014.01)I;D06P3/24(2006.01)I;D06P3/14(2006.01)I;D06P3/60(2006.01)I;C09B33/06(2006.01)I | 主分类号 | C09D11/328(2014.01)I |
| 代理机构 | 杭州天正专利事务所有限公司 33201 | 代理人 | 王兵;俞慧 |
| 主权项 | 式(1)所示的染料<img file="FDA0000823508650000011.GIF" wi="798" he="455" />其中R<sup>1</sup>，R<sup>2</sup>，R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>彼此独立代表氢或(C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>)烷基；R<sup>5</sup>和R<sup>6</sup>彼此独立代表氢，(C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>)烷基或羟基取代的(C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>)烷基；R<sup>7</sup>和R<sup>8</sup>彼此独立代表氢，(C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>)烷基或苯基；R<sup>9</sup>和R<sup>10</sup>彼此独立代表氢，(C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>)烷基，(C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>)烷氧基，羟基，卤素，‑NHCHO，‑NHCO(C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>)‑烷基，‑NHCO芳基，‑NHSO<sub>2</sub>(C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>)‑烷基或‑NHSO<sub>2</sub>芳基；并且D<sup>1</sup>和D<sup>2</sup>彼此独立代表一个重氮组分的残基，所述重氮组分的残基至少包含一个–SO<sub>3</sub>M基团，D<sup>1</sup>和D<sup>2</sup>彼此独立表示如式(I)所示的基团<img file="FDA0000823508650000012.GIF" wi="301" he="311" />其中R<sup>11</sup>是氢，(C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>)‑烷基，(C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>)‑烷氧基，三氟甲基或卤素；并且M是氢，一种碱金属，铵或一种碱土金属的等价物；或者D<sup>1</sup>和D<sup>2</sup>彼此独立表示如式(II)所示的基团<img file="FDA0000823508650000021.GIF" wi="406" he="599" />其中R<sup>12</sup>是氢或(C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>)‑烷基；n是0或1；并且M如上述所定义；或者D<sup>1</sup>和D<sup>2</sup>彼此独立表示如式(III)所示的基团<img file="FDA0000823508650000022.GIF" wi="390" he="412" />其中R<sup>13</sup>是氢，(C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>)‑烷基，(C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>)‑烷氧基或卤素；并且M如上述所定义；或者D<sup>1</sup>和D<sup>2</sup>彼此独立表示如式(IV)所示的基团<img file="FDA0000823508650000023.GIF" wi="462" he="262" />其中R<sup>14</sup>是氢，氰基R<sup>15</sup>是氢，‑CHO或如式(a)所示的基团<img file="FDA0000823508650000031.GIF" wi="614" he="389" />其中R<sup>16</sup>是氢，卤素或–CONH<sub>2</sub>；m是1；并且M如上述所定义；或者D<sup>1</sup>和D<sup>2</sup>各自表示如式(V)所示的基团<img file="FDA0000823508650000032.GIF" wi="517" he="190" />M如上述所定义；或者D<sup>1</sup>和D<sup>2</sup>各自表示如式(VI)所示的基团<img file="FDA0000823508650000033.GIF" wi="501" he="246" />其中R<sup>17</sup>是–SO<sub>3</sub>M，‑CHO，‑CH＝C(CN)<sub>2</sub>，如上述定义的式(a)所示的基团或如式(b)所示的基团<img file="FDA0000823508650000034.GIF" wi="505" he="359" />R<sup>18</sup>是–SO<sub>3</sub>M，(C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>)‑烷基，磺苯基‑(C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>)‑烷基氨基，吗啉基或哌啶基；并且M如上述所定义；或者D<sup>1</sup>和D<sup>2</sup>彼此独立表示如式(VII)所示的基团<img file="FDA0000823508650000041.GIF" wi="460" he="359" />其中R<sup>19</sup>是氢，(C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>)‑烷基，(C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>)‑烷氧基或卤素，并且M如上述所定义。 | ||
| 地址 | 德国法兰克福 | ||