发明名称 一种高效生物絮凝剂产生菌的选育方法
摘要 本发明涉及一种高效生物絮凝剂产生菌的选育方法。本发明1)絮凝菌株采用紫外线诱变和化学诱变相结合的方法,选育出突变菌株,遗传稳定性良好,其絮凝率达到96.8%,比原菌株提高了25.1%。2)选育出的菌株絮凝活性优良,处理污水投加量少,排出沉淀物较聚合氯化铝少,且可生物降解,或作为动物饲料的添加剂加以利用,可避免对环境造成二次污染。且处理水样的各项指标均优于目前广泛应用的聚合氯化铝。
申请公布号 CN105462955A 申请公布日期 2016.04.06
申请号 CN201510302873.2 申请日期 2015.06.06
申请人 扬州工业职业技术学院 发明人 田连生;陈秀清
分类号 C12N13/00(2006.01)I;C12N15/01(2006.01)I;C12R1/125(2006.01)N 主分类号 C12N13/00(2006.01)I
代理机构 北京连和连知识产权代理有限公司 11278 代理人 李海燕
主权项 一种高效生物絮凝剂产生菌的选育方法,其特征在于,按照以下步骤进行:1)从冷藏保存的种子斜面上,取一环枯草芽孢杆菌,接入装有发酵培养基的容器中,于28‑30℃、180‑200 r/min下震荡培养30‑32h,离心分离菌体,用生理盐水制成10<sup>6</sup>个/ mL孢子的细胞悬浮液备用;2)紫外线诱变:在无菌条件下,取上述备用的细胞悬浮液,均匀涂布于装有筛选培养基的培养皿表面,将培养皿置于紫外灯下处避光照射,培养皿用黑纸包好,置于28‑30℃恒温、避光培养;3‑4d后挑取生长状态好的单菌落,接种到发酵培养基中,于28‑30℃、180 ‑200r/min震荡培养30‑32h;所述发酵培养基:葡萄糖8‑10g,K<sub>2</sub>HP0<sub>4</sub> 1‑3g,KH<sub>2</sub> P0<sub>4</sub> 1‑2 g,NaCl 0.1‑0.3 g,尿素0.4‑0.6g,酵母膏0.5‑0.7 g,蒸馏水1000 mL,pH 7.0‑7.5,各物料可同比例放大或缩小;所述筛选培养基:葡萄糖6‑8g,邻苯二甲酸二异辛酯 8‑11,KH<sub>2</sub> P0<sub>4</sub> 1‑2 g,KH<sub>2</sub> P0<sub>4</sub> 0.5‑1g ,NaCl 0.1‑0.3 g,0.5g,酵母膏0.6‑0.8 g,琼脂18‑20g,硫酸锰0.001‑0.003g,蒸馏水980 ‑1000mL,pH 7.0‑7.5,各物料可同比例放大或缩小。
地址 225009 江苏省扬州市邗江区华扬西路199号