| 发明名称 | 作爲选择性ＪＡＫ３及／或ＪＡＫ１激酶抑制剂的芳杂环化合物的制备方法及其应用 | ||
| 摘要 | 明关于一种芳杂环化合物、其制备方法及其应用。该化合物的结构如通式(I)所示，其中各基团的定义如说明书所述。这些化合物能够选择性调节JAK3及/或JAK1激酶。本发明化合物可用于治疗或预防与这些激酶活性异常相关的疾病，例如自体免疫性疾病、炎症疾病、癌症及其它疾病。 | ||
| 申请公布号 | TW201612165 | 申请公布日期 | 2016.04.01 |
| 申请号 | TW104130419 | 申请日期 | 2015.09.15 |
| 申请人 | 深圳微芯生物科技有限责任公司 | 发明人 | 鲁 先平;余金迪;杨千姣;李志斌;潘德思;山松;朱江飞;王祥辉;刘湘衡;甯志强 |
| 分类号 | C07D239/47(2006.01);C07D239/48(2006.01);C07D401/12(2006.01);A61K31/505(2006.01);A61K31/506(2006.01);A61P29/00(2006.01);A61P35/00(2006.01) | 主分类号 | C07D239/47(2006.01) |
| 代理机构 | 代理人 | 赖正健;陈昭明 | |
| 主权项 | 一种通式(I)的化合物或其前药、立体异构物、药学上可接受的盐或水合物， 式中，R1为卤素或C1-C6烷基；R2为一个或复数个取代基，选自氢、羟基、氰基、卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6的卤代烷基、C1-C6的烷基羰基和C1-C6烷基胺基；R3为氢或卤素；R4为氢或C1-C4烷基；X为NH、O或S；Y为CO或S(O)2；Z为共价键、CH2或(CH2)2；n为1到4的整数；环A为苯环、吡啶环或哌啶环。 | ||
| 地址 | 中国 | ||