| 发明名称 |
作爲二肽基肽酶１抑制剂之特定（２Ｓ）－Ｎ－［（１Ｓ）－１－氰基－２－苯基乙基］－１，４－氧氮杂环庚烷－２－甲醯胺 |
| 摘要 |
示系有关于抑制二肽基肽酶1(DPP1)活性之某些(2S)-N-[(1S)-1-氰基-2-苯基乙基]-1,4-氧氮杂环庚烷-2-甲醯胺化合物(包括其之药学上可接受的盐类)，
，有关于其等于治疗及/或预防临床病况之用途，包括呼吸性疾病例如气喘及慢性阻塞性肺脏疾病(COPD)，有关于其等于疗法之用途，有关于包含其等之药学组成物，以及制备此等化合物的方法。
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| 申请公布号 |
TW201612167 |
申请公布日期 |
2016.04.01 |
| 申请号 |
TW104102345 |
申请日期 |
2015.01.23 |
| 申请人 |
亚斯特拉塞奈卡公司 |
发明人 |
隆恩 汉斯Ｒ;康诺里 史帝芬;庞腾 约翰Ｆ;波卡尔森 史蒂芬;帕尔玛 尼可拉斯;史瓦洛 史帝芬;奥瑞尔 卡尔乔汉;多利 凯文;凡迪包尔 阿曼达;乔尼斯 葛拉汉;华生 大卫;马卡特其 加奎连 |
| 分类号 |
C07D267/10(2006.01);C07D413/12(2006.01);C07D413/14(2006.01);C07D417/12(2006.01);A61K31/553(2006.01);A61P11/00(2006.01) |
主分类号 |
C07D267/10(2006.01) |
| 代理机构 |
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代理人 |
恽轶群;陈文郎 |
| 主权项 |
一种式(I)的化合物
其中R1为；R2系选自于氢、F、Cl、Br、OSO2C1-3烷基，或C1-3烷基；R3系选自于氢、F、Cl、Br、CN、CF3、SO2C1-3烷基、CONH2或SO2NR4R5，其中R4及R5和其等连接的氮原子一起形成四氢吖唉(azetidine)、吡咯啶或哌啶环；或是R1系选自于
X系选自于O、S或CF2；Y系选自于O或S；Q系选自于CH或N；R6系选自于C1-3烷基，其中该C1-3烷基选择性地被1个、2个或3个F所取代，以及选择性地被选自于以下的一个取代基所取代：OH、OC1-3烷基、N(C1-3烷基)2、环丙基，或四氢哌喃；R7系选自于氢、F、Cl或CH3；或其之药学上可接受的盐类。
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| 地址 |
瑞典 |
