发明名称 具有改进的卫生性能的乙烯共聚物及其制备方法
摘要 本发明涉及具有改进的卫生性能的乙烯共聚物及其制备方法。更具体而言,所述乙烯共聚物满足其密度与提取物含量之间的关系。具有改进的卫生性能的所述乙烯共聚物可应用于注塑成型、旋转成型或吹塑成型。
申请公布号 CN103124751B 申请公布日期 2016.03.30
申请号 CN201180045053.X 申请日期 2011.09.16
申请人 沙特基础工业爱思开NEXLENE私人有限公司 发明人 权承范;吴世源;咸炯宅;沈春植;蔡圣锡;申大镐
分类号 C08F210/16(2006.01)I;C08F4/6592(2006.01)I;B29C45/00(2006.01)I;C08L23/08(2006.01)I 主分类号 C08F210/16(2006.01)I
代理机构 北京三友知识产权代理有限公司 11127 代理人 丁香兰;庞东成
主权项 一种用于食品容器和冷藏箱的乙烯共聚物,所述乙烯共聚物通过使乙烯与C<sub>3</sub>~C<sub>18</sub>α‑烯烃共聚单体聚合而获得,其中,所述C<sub>3</sub>~C<sub>18</sub>α‑烯烃共聚单体的含量为1重量%~40重量%;所述乙烯共聚物能够注塑成型,所述乙烯共聚物具有分子量单峰分布,其中,所述乙烯共聚物的密度为0.900g/cm<sup>3</sup>~0.960g/cm<sup>3</sup>,熔融指数MI为3g/10分钟~50g/10分钟,并满足下式1和式2:式1S≥(8×10<sup>56</sup>)×e<sup>‑144.1D</sup>式2S≤(3×10<sup>25</sup>)×e<sup>‑61.8D</sup>在式1和式2中,S表示所述乙烯共聚物的提取物含量,D表示所述乙烯共聚物的密度;其中,所述聚合采用包含由以下化学式1表示的过渡金属催化剂的催化剂组合物:<img file="FDA0000813342370000011.GIF" wi="556" he="443" />在化学式1中,M表示元素周期表第4族的过渡金属;Cp是可以η<sup>5</sup>‑键连至中心金属M的环戊二烯环或含有环戊二烯环的稠环,其中所述环戊二烯环或含有环戊二烯环的稠环可进一步取代有一个或多个选自C<sub>1</sub>‑C<sub>20</sub>烷基、C<sub>6</sub>‑C<sub>30</sub>芳基、C<sub>2</sub>‑C<sub>20</sub>烯基和C<sub>6</sub>‑C<sub>30</sub>芳基C<sub>1</sub>‑C<sub>20</sub>烷基的基团;R<sup>1</sup>~R<sup>4</sup>独立地表示氢原子、卤素原子、C<sub>1</sub>‑C<sub>20</sub>烷基、C<sub>3</sub>‑C<sub>20</sub>环烷基、C<sub>6</sub>‑C<sub>30</sub>芳基、C<sub>6</sub>‑C<sub>30</sub>芳基C<sub>1</sub>‑C<sub>10</sub>烷基、C<sub>1</sub>‑C<sub>20</sub>烷氧基、C<sub>3</sub>‑C<sub>20</sub>烷基甲硅烷氧基、C<sub>6</sub>‑C<sub>30</sub>芳基甲硅烷氧基、C<sub>1</sub>‑C<sub>20</sub>烷基氨基、C<sub>6</sub>‑C<sub>30</sub>芳基氨基、C<sub>1</sub>‑C<sub>20</sub>烷基硫基、C<sub>6</sub>‑C<sub>30</sub>芳基硫基或硝基,或者所述R<sup>1</sup>~R<sup>4</sup>经由带有或不带有稠环的C<sub>3</sub>‑C<sub>12</sub>亚烷基或C<sub>3</sub>‑C<sub>12</sub>亚烯基与相邻取代基相连,从而形成脂肪族环和单环或多环芳香环;Ar<sup>1</sup>表示C<sub>6</sub>‑C<sub>30</sub>芳基或含有一个或多个选自N、O和S的原子的C<sub>3</sub>‑C<sub>30</sub>杂芳基;X<sup>1</sup>和X<sup>2</sup>独立地表示卤素原子、C<sub>1</sub>‑C<sub>20</sub>烷基、C<sub>3</sub>‑C<sub>20</sub>环烷基、C<sub>6</sub>‑C<sub>30</sub>芳基C<sub>1</sub>‑C<sub>20</sub>烷基、C<sub>1</sub>‑C<sub>20</sub>烷氧基、C<sub>3</sub>‑C<sub>20</sub>烷基甲硅烷氧基、C6‑C30芳基甲硅烷氧基、C<sub>1</sub>‑C<sub>20</sub>烷基氨基、C<sub>6</sub>‑C<sub>30</sub>芳基氨基、C<sub>1</sub>‑C<sub>20</sub>烷基硫基、C<sub>6</sub>‑C<sub>30</sub>芳基硫基或<img file="FDA0000813342370000021.GIF" wi="454" he="335" />R<sup>11</sup>~R<sup>15</sup>独立地表示氢原子、卤素原子、C<sub>1</sub>‑C<sub>20</sub>烷基、C<sub>3</sub>‑C<sub>20</sub>环烷基、C<sub>6</sub>‑C<sub>30</sub>芳基、C<sub>6</sub>‑C<sub>30</sub>芳基C<sub>1</sub>‑C<sub>10</sub>烷基、C<sub>1</sub>‑C<sub>20</sub>烷氧基、C<sub>3</sub>‑C<sub>20</sub>烷基甲硅烷氧基、C<sub>6</sub>‑C<sub>30</sub>芳基甲硅烷氧基、C<sub>1</sub>‑C<sub>20</sub>烷基氨基、C<sub>6</sub>‑C<sub>30</sub>芳基氨基、C<sub>1</sub>‑C<sub>20</sub>烷基硫基、C<sub>6</sub>‑C<sub>30</sub>芳基硫基或硝基,或者所述R<sup>11</sup>~R<sup>15</sup>经由带有或不带有稠环的C<sub>3</sub>‑C<sub>12</sub>亚烷基或C<sub>3</sub>‑C<sub>12</sub>亚烯基与相邻取代基相连,从而形成脂肪族环和单环或多环芳香环;并且R<sup>1</sup>~R<sup>4</sup>、R<sup>11</sup>~R<sup>15</sup>以及X<sup>1</sup>和X<sup>2</sup>的烷基、芳基、环烷基、芳烷基、烷氧基、烷基甲硅烷氧基、芳基甲硅烷氧基、烷基氨基、芳基氨基、烷基硫基和芳基硫基,R<sup>1</sup>~R<sup>4</sup>或R<sup>11</sup>~R<sup>15</sup>经由亚烷基或亚烯基与相邻取代基相连而形成的环,以及Ar<sup>1</sup>的芳基或杂芳基,都可进一步取代有一个或多个选自卤素原子、C<sub>1</sub>‑C<sub>20</sub>烷基、C<sub>3</sub>‑C<sub>20</sub>环烷基、C<sub>6</sub>‑C<sub>30</sub>芳基、C<sub>6</sub>‑C<sub>30</sub>芳基C<sub>1</sub>‑C<sub>10</sub>烷基、C<sub>1</sub>‑C<sub>20</sub>烷氧基、C<sub>3</sub>‑C<sub>20</sub>烷基甲硅烷氧基、C<sub>6</sub>‑C<sub>30</sub>芳基甲硅烷氧基、C<sub>1</sub>‑C<sub>20</sub>烷基氨基、C<sub>6</sub>‑C<sub>30</sub>芳基氨基、C<sub>1</sub>‑C<sub>20</sub>烷基硫基、C<sub>6</sub>‑C<sub>30</sub>芳基硫基、硝基和羟基的基团。
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