发明名称 |
吡嗪并[2,3-f][1,10]菲咯啉-2,3-二羧酸银配合物、制备方法及其应用 |
摘要 |
本发明涉及一种吡嗪并[2,3-f][1,10]菲咯啉-2.3-二羧酸银配合物及其制备方法应用,配合物化学式为:[Ag(Hppdb)(H<sub>2</sub>ppdb)]<sub>n</sub>,其中H<sub>2</sub>ppdb为吡嗪并[2,3-f][1,10]菲咯啉-2.3-二羧酸配体。在水热的条件下,将吡嗪并[2,3-f][1,10]菲咯啉-2.3-二羧酸、btp、碱和金属银盐溶于水中,并封入反应釜中,以每小时10℃的速率加热至120~160℃,维持3天,然后自然条件下降至室温,得到目标产物。可将该材料应用于荧光材料上,该材料稳定性好,合成简单,操作方便,产率高和可重现性好等优点,获得的晶态材料可在荧光材料领域广泛应用。 |
申请公布号 |
CN104230964B |
申请公布日期 |
2016.03.30 |
申请号 |
CN201410184583.8 |
申请日期 |
2014.05.04 |
申请人 |
三峡大学 |
发明人 |
李东升;吴亚盘;董文文;赵君;段亚萍 |
分类号 |
C07F1/10(2006.01)I;C09K11/06(2006.01)I |
主分类号 |
C07F1/10(2006.01)I |
代理机构 |
宜昌市三峡专利事务所 42103 |
代理人 |
成钢 |
主权项 |
一种吡嗪并[2,3,f][1,10]菲咯啉‑2,3‑二羧酸银配合物的制备方法,其特征在于,将吡嗪并[2,3‑f][1,10]菲咯啉‑2.3‑二羧酸32.0 mg、1,3‑二(1,2,4‑三唑‑1‑)丙烷8.9 mg与硝酸银17.0 mg溶于10 mL水中,封入25mL的反应釜中,以每小时10℃的速率加热至140 ℃,维持此温度3天,然后自然降温至室温,即可得到无色块状晶体,将该晶体分离出来,依次经过洗涤、用0.01mmol的氢氧化钠溶液调pH至6.5,干燥处理,得到吡嗪并[2,3,f][1,10]菲咯啉‑2,3‑二羧酸银配合物,产率为50%。 |
地址 |
443002 湖北省宜昌市大学路8号 |