发明名称 吡嗪并[2,3-f][1,10]菲咯啉-2,3-二羧酸银配合物、制备方法及其应用
摘要 本发明涉及一种吡嗪并[2,3-f][1,10]菲咯啉-2.3-二羧酸银配合物及其制备方法应用,配合物化学式为:[Ag(Hppdb)(H<sub>2</sub>ppdb)]<sub>n</sub>,其中H<sub>2</sub>ppdb为吡嗪并[2,3-f][1,10]菲咯啉-2.3-二羧酸配体。在水热的条件下,将吡嗪并[2,3-f][1,10]菲咯啉-2.3-二羧酸、btp、碱和金属银盐溶于水中,并封入反应釜中,以每小时10℃的速率加热至120~160℃,维持3天,然后自然条件下降至室温,得到目标产物。可将该材料应用于荧光材料上,该材料稳定性好,合成简单,操作方便,产率高和可重现性好等优点,获得的晶态材料可在荧光材料领域广泛应用。
申请公布号 CN104230964B 申请公布日期 2016.03.30
申请号 CN201410184583.8 申请日期 2014.05.04
申请人 三峡大学 发明人 李东升;吴亚盘;董文文;赵君;段亚萍
分类号 C07F1/10(2006.01)I;C09K11/06(2006.01)I 主分类号 C07F1/10(2006.01)I
代理机构 宜昌市三峡专利事务所 42103 代理人 成钢
主权项  一种吡嗪并[2,3,f][1,10]菲咯啉‑2,3‑二羧酸银配合物的制备方法,其特征在于,将吡嗪并[2,3‑f][1,10]菲咯啉‑2.3‑二羧酸32.0 mg、1,3‑二(1,2,4‑三唑‑1‑)丙烷8.9 mg与硝酸银17.0 mg溶于10 mL水中,封入25mL的反应釜中,以每小时10℃的速率加热至140 ℃,维持此温度3天,然后自然降温至室温,即可得到无色块状晶体,将该晶体分离出来,依次经过洗涤、用0.01mmol的氢氧化钠溶液调pH至6.5,干燥处理,得到吡嗪并[2,3,f][1,10]菲咯啉‑2,3‑二羧酸银配合物,产率为50%。
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