发明名称 一种硅酮密封胶专用活性碳酸钙的制备方法
摘要 本发明公开了一种硅酮密封胶专用活性碳酸钙的制备方法,包括级配、一次表面处理、二次表面处理、脱水、干燥和粉碎工序,所述的级配以类立方状纳米碳酸钙和棒状轻质碳酸钙为混合原料,所述的表面处理剂为碳原子数目12~22个的脂肪酸皂化液和脂肪醇聚氧乙烯醚。本硅酮密封胶专用碳酸钙产品分散性好,团聚少,具有良好的触变性能与加工性能,能有效提高硅酮密封胶的拉伸强度和断裂伸长率,能有效改善硅酮密封胶与玻璃、铝片等基材的粘结性能。本发明制备方法简单,工艺可行,生产成本较低,具有较好的经济效益和社会效益。
申请公布号 CN104087029B 申请公布日期 2016.03.30
申请号 CN201410275544.9 申请日期 2014.06.19
申请人 广西华纳新材料科技有限公司 发明人 谌业文;石有帅;陆永芳;苏福山;熊文;梁健峰;潘凤;朱勇
分类号 C09C1/02(2006.01)I;C09C3/08(2006.01)I;C09C3/10(2006.01)I;C09J11/04(2006.01)I 主分类号 C09C1/02(2006.01)I
代理机构 广西南宁汇博专利代理有限公司 45114 代理人 邹超贤
主权项 一种硅酮密封胶专用活性碳酸钙的制备方法,其特征在于∶包括级配、一次表面处理、二次表面处理、脱水、干燥和粉碎工序,主要工艺步骤为:(1)级配:在混合罐中加入类立方状纳米碳酸钙浆液100重量份和棒状轻质碳酸钙浆液10~30重量份,搅拌5~15min,得到类立方状纳米碳酸钙和棒状轻质碳酸钙的级配碳酸钙混合浆液;(2)一次表面处理:将级配后的碳酸钙混合浆液升温熟化至75~90℃,并加入两种碳酸钙干基重量1.5~2.5%的第一类表面处理剂,恒温搅拌30~60min进行活化处理;(3)二次表面处理:将一次表面处理完成后的碳酸钙混合浆液,加入两种碳酸钙干基重量0.5~1%的第二类表面处理剂,搅拌20~40min进行活化处理,该过程不需要进行温度控制;(4)脱水:将步骤(3)的经二次表面处理碳酸钙混合浆液进行压滤脱水处理;(5)干燥与粉碎:将经压滤脱水处理的碳酸钙混合湿料通过链带干燥机干燥,干燥温度为100~110℃,干燥后粉碎,过140目筛分级,包装,得到硅酮密封胶专用活性碳酸钙产品;所述的类立方状纳米碳酸钙浆液中含类立方状纳米碳酸钙干基重量为15~20%,BET比表控制在28~34m<sup>2</sup>/g;所述的棒状轻质碳酸钙浆液中含棒状轻质碳酸钙干基重量为40~60%,长径比为7~4:1,BET比表控制在10~15 m<sup>2</sup>/g;所述的级配碳酸钙混合浆液,其比表控制为20~25 m<sup>2</sup>/g;所述的第一类表面处理剂为碳原子数目12~22个的脂肪酸皂化液,其中碳18~22的脂肪酸占第一类表面处理剂总量的70~90%,碳12~16个的脂肪酸占第一类表面处理剂总量的10~30%;所述的脂肪酸皂化液配制方法为:皂化温度为90℃,皂化剂氢氧化钠的用量为脂肪酸总重量的12~17%,用水量要保证脂肪酸皂化液的浓度为5~10%。
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