丙酮一步法制备甲基异丁基酮的方法

摘要

本发明涉及一种丙酮一步法制备甲基异丁基酮的方法，主要解决现有技术存在使用的催化剂生产成本高，钯容易流失和稳定性差的问题。本发明通过采用以丙酮和氢气为原料，在反应温度100～250℃，反应压力0.5～4.0MPa，氢气/丙酮摩尔比0.1～2，丙酮重量空速1～10小时^-1条件下，原料与催化剂接触合成甲基异丁基酮；其中，所述催化剂以重量百分比计，包括以下组份：a)0.1～1％的金属活性组分；b)40～90％的有机硅微孔沸石；c)10～60％的粘结剂的技术方案较好地解决了该问题，可用于甲基异丁酮的工业生产中。

主权项

一种丙酮一步法制备甲基异丁酮的方法，以丙酮和氢气为原料，在反应温度100～250℃，反应压力0.5～4.0MPa，氢气/丙酮摩尔比0.1～2，丙酮重量空速1～10小时^‑1条件下，原料与催化剂接触合成甲基异丁基酮；其中，所述催化剂以重量百分比计，包括以下组份：a)0.1～1％的金属活性组分；b)40～90％的有机硅微孔沸石；c)10～60％的粘结剂；所述有机硅微孔沸石具有以下摩尔关系的组成：(1/n)Al₂O₃:SiO₂:(m/n)R；式中，n＝5～250，m＝0.01～50，R为碳原子数为1～8的烷基或苯基中的至少一种；所述有机硅微孔沸石的Si²⁹NMR固体核磁图谱在‑80～+50ppm之间至少包含有一个Si²⁹核磁共振谱峰；所述有机硅微孔沸石的X‑射线衍射图谱在12.4±0.2，11.0±0.3，9.3±0.3，6.8±0.2，6.1±0.2，5.5±0.2，4.4±0.2，4.0±0.2和3.4±0.1埃处有d‑间距最大值。