| 发明名称 | 放射性标记方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及用于体内成像的放射性药物领域，具体地讲，涉及用放射性同位素<sup>18</sup>F标记生物靶向分子的方法。本发明提供制备氨基氧官能化生物分子的冻干组合物的方法和使用纯化物质的放射性标记方法。本发明也提供冻干组合物和包含此类纯化组合物的盒。本发明特别适用于自动合成器装置。 | ||
| 申请公布号 | CN105452202A | 申请公布日期 | 2016.03.30 |
| 申请号 | CN201480046209.X | 申请日期 | 2014.08.20 |
| 申请人 | 通用电气健康护理有限公司 | 发明人 | B.英德雷沃尔;W.斯克约尔德 |
| 分类号 | C07B59/00(2006.01)I;C07K1/13(2006.01)I | 主分类号 | C07B59/00(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人 | 周李军;林森 |
| 主权项 | 一种制备氨基氧官能化生物靶向分子冻干组合物的方法，所述方法包括：(i)用流动相反相层析纯化式(IA)的受保护化合物：[BTM]‑X<sup>1</sup> (IA)以在所述流动相得到纯化化合物IA；(ii)使来自步骤(i)的纯化化合物IA去保护，以得到式(IIA)的氨基氧化合物的溶液：[BTM]‑O‑NH<sub>2</sub> (IIA)(iii)冻干来自步骤(ii)的溶液，以得到式(IIA)的所述氨基氧化合物的冻干组合物；其中：[BTM]为生物靶向分子；X<sup>1</sup>为下式的受保护氨基氧基：<img file="dest_path_image002.GIF" wi="173" he="74" />其中R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>独立选自C<sub>1‑3</sub>烷基、C<sub>1‑3</sub>氟烷基或C<sub>4‑6</sub>芳基。 | ||
| 地址 | 英国白金汉郡 | ||