发明名称 |
一种检测溶液或细胞中10<sup>-7</sup>~10<sup>5</sup>M低浓度H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>的方法 |
摘要 |
本发明一种检测溶液或细胞中10<sup>-7</sup>~10<sup>-5</sup>M低浓度H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>的方法,属分析化学领域。以化合物(E)-2-(2,4-二羟基苯基)乙烯基-8-羟基喹啉为检测微量H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>的荧光探针。在乙腈/H<sub>2</sub>O溶液(v/v,3/2,pH 11)中,利用探针的特征荧光强度或吸光度随H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>浓度变化,其它共存氧化或还原物质不干扰测定。荧光法和紫外吸收法检测H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>的浓度线性范围分别为8.3×10<sup>-7</sup>~4.3×10<sup>-5</sup>M和8.5×10<sup>-7</sup>~5.2×10<sup>-5 </sup>M,检测限分别为2.3×10<sup>-8</sup> M和8.9×10<sup>-7</sup>M。目视检测H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>,日光和紫外灯下探针溶液颜色由橙红色变为无色。在活细胞内H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>使探针荧光猝灭,用荧光成像可视检测细胞内H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>。 |
申请公布号 |
CN105424670A |
申请公布日期 |
2016.03.23 |
申请号 |
CN201610001038.X |
申请日期 |
2016.01.04 |
申请人 |
贵州大学 |
发明人 |
曾晞;朱勤;牟兰;吴玉田;张红;阮琴;李钊 |
分类号 |
G01N21/64(2006.01)I;G01N21/33(2006.01)I;G01N21/78(2006.01)I |
主分类号 |
G01N21/64(2006.01)I |
代理机构 |
贵阳东圣专利商标事务有限公司 52002 |
代理人 |
徐逸心;袁庆云 |
主权项 |
一种检测溶液或细胞中10<sup>‑7</sup>~10<sup>‑5</sup>M低浓度H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>的方法,其特征是以化合物(E)‑2‑(2,4‑二羟基苯基)乙烯基‑8‑羟基喹啉为检测H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>的荧光或比色探针试剂,简称探针,其结构如下:<img file="dest_path_image001.GIF" wi="223" he="152" />检测方法为:在乙腈/H<sub>2</sub>O v/v,3/2,pH 11介质中(1)荧光光谱法检测H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>,以415nm为激发波长,测定探针在580nm处的荧光强度降低随H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>浓度变化,用校正曲线法检测;(2)紫外吸收光谱法检测H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>,测定探针在410nm处的吸光度降低随H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>浓度变化,用校正曲线法检测;(3)利用探针的颜色变化目视检测H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>:日光下探针溶液颜色随H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>的加入由橙红色变为无色;在365nm紫外灯下探针溶液发射荧光颜色随H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>的加入由橙红色变为无色;(4)在活细胞内利用H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>使探针的荧光猝灭,用荧光成像可视检测细胞内H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>。 |
地址 |
550025 贵州省贵阳市花溪区贵州大学(北区)科技处 |