提高案件微量检材脱落细胞DNA提取效率的方法及试剂

摘要

本发明涉及一种提高案件微量检材脱落细胞DNA提取效率的方法及试剂。案件检材量微、细胞角质化以及16个STR位点多重PCR复合扩增等问题，使得脱落细胞DNA提取一直是法医学中的难点。经研究发现蛋白酶消化、70-100度温浴、PEG-乙醇磁珠结合体系三点的组合能够高效提取微量DNA，获得长度合适DNA片段能够满足案件检测中16个STR位点复合扩增的需要，实现了案件检测成功率的提升。蛋白酶消化、温浴使得脱落细胞高效释放DNA，结构相对完整，在PEG-乙醇体系中易与磁珠结合。PEG-乙醇结合体系的使用不仅促进磁珠对DNA的高效吸附，而且保证了DNA结构相对完整，获得长度合适DNA片段能够满足案件检测中16个STR位点复合扩增的需要。

主权项

一种提高脱落细胞DNA提取效率的方法，其特征在于由如下步骤组成：用蛋白酶K处理包含脱落细胞的样品，然后将经处理的样品于70‑100摄氏度孵育3‑8分钟，离心取样品上清，在PEG‑乙醇结合缓冲体系中让上清中的DNA与磁珠结合，分离并获取DNA，其中在上述步骤中不使用胍盐类试剂。