发明名称 抗血小板药
摘要 公开一种抗血小板药和可作为该抗血小板药的有效成分的化合物。具体公开一种抗血小板药,其包含由式I表示的化合物或其药学上可接受的盐作为有效成分。(式中,X表示N或CR<sup>1d</sup>;X<sup>b1</sup>-X<sup>b5</sup>可相同或不同,并各自表示氮原子或碳原子;R<sup>1a</sup>-R<sup>1d</sup>可相同或不同,并各自表示氢原子、任选取代的烷基、任选取代的烷氧基、任选取代的烷硫基、链烯基、环烷基、卤素基团、氰基、羟基或可由1或2个烷基任选取代的氨基;R<sup>2</sup>表示任选取代的芳基或任选取代的杂芳基;R<sup>3</sup>表示任选取代的芳基或任选取代的杂芳基。)<img file="DDA0000418161990000011.GIF" wi="800" he="557" />
申请公布号 CN102781930B 申请公布日期 2016.03.23
申请号 CN201080064349.1 申请日期 2010.12.17
申请人 田边三菱制药株式会社 发明人 佐藤宽;横山和俊;佐藤一志
分类号 C07D401/04(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/444(2006.01)I;A61K31/4545(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61K31/497(2006.01)I;A61K31/501(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P9/08(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D405/04(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I 主分类号 C07D401/04(2006.01)I
代理机构 北京林达刘知识产权代理事务所(普通合伙) 11277 代理人 刘新宇;李茂家
主权项 一种由式IIa表示的化合物或其药学上可接受的盐:<img file="FDA0000808395350000011.GIF" wi="588" he="326" />其中X<sup>a</sup>为N,R<sup>1e</sup>为由C<sub>6‑14</sub>单环、双环或三环芳基或卤素任选取代的C<sub>1‑6</sub>直链或支化烷基;由C<sub>6‑14</sub>单环、双环或三环芳基、卤素或C<sub>3‑8</sub>环烷基任选取代的C<sub>1‑6</sub>直链或支化烷氧基;由C<sub>6‑14</sub>单环、双环或三环芳基、卤素或C<sub>3‑8</sub>环烷基任选取代的C<sub>1‑6</sub>直链或支化烷硫基;C<sub>2‑6</sub>直链或支化的链烯基;氰基;C<sub>3‑8</sub>环烷基;卤素;或由1或2个C<sub>1‑6</sub>直链或支化烷基任选取代的氨基,R<sup>1f</sup>为氢、C<sub>1‑6</sub>直链或支化烷基、C<sub>1‑6</sub>直链或支化烷氧基、羟基、氰基或卤素,R<sup>21</sup>为可以由选自以下基团的相同或不同的1‑3种基团取代的吡咯基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噁唑基、噁唑基、三唑基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基、吡啶基或喹啉基:1)由选自C<sub>1‑6</sub>直链或支化烷氧基、卤素、羟基和由1或2个C<sub>1‑6</sub>直链或支化烷基任选取代的氨基的相同或不同的1‑3种基团任选取代的C<sub>1‑6</sub>直链或支化烷基;2)由选自C<sub>1‑6</sub>直链或支化烷氧基、卤素、羟基和由1或2个C<sub>1‑6</sub>直链或支化烷基任选取代的氨基的相同或不同的1‑3种基团任选取代的C<sub>1‑6</sub>直链或支化烷氧基;3)由选自C<sub>1‑6</sub>直链或支化烷氧基、卤素、羟基和由1或2个C<sub>1‑6</sub>直链或支化烷基任选取代的氨基的相同或不同的1‑3种基团任选取代的C<sub>1‑6</sub>直链或支化烷硫基;4)C<sub>2‑6</sub>直链或支化的链烯基;5)卤素;6)氰基;7)由1或2个C<sub>1‑6</sub>直链或支化烷基任选取代的氨基甲酰基;8)由1或2个C<sub>1‑6</sub>直链或支化烷基任选取代的氨基;9)羟基;10)C<sub>1‑6</sub>直链或支化的烷酰基;11)C<sub>3‑8</sub>环烷基羰基;12)C<sub>6‑14</sub>单环、双环或三环芳基羰基;13)硝基;14)由羟基或C<sub>1‑6</sub>直链或支化烷氧基任选取代的C<sub>1‑6</sub>直链或支化烷基、C<sub>1‑6</sub>直链或支化烷氧基、由1或2个C<sub>1‑6</sub>直链或支化烷基任选取代的氨基、或氧基任选取代的包含选自氮原子、氧原子和硫原子的1‑4个杂原子的脂肪族杂单环基团,其中作为整体的3‑12个成员的一部分或全部是饱和的;15)C<sub>6‑14</sub>单环、双环或三环芳基;和16)具有至少一个选自氮、硫、氧的杂原子和碳的5‑10元芳香环基团,R<sup>31</sup>为可以由选自以下基团的相同或不同的1‑3种基团取代的吡啶基、吡嗪基、嘧啶基或哒嗪基:1)由选自卤素、羟基和由1或2个C<sub>1‑6</sub>直链或支化烷基任选取代的氨基的相同或不同的1‑3种基团任选取代的C<sub>1‑6</sub>直链或支化烷基;2)由选自卤素、羟基和由1或2个C<sub>1‑6</sub>直链或支化烷基任选取代的氨基的相同或不同的1‑3种基团任选取代的C<sub>1‑6</sub>直链或支化烷氧基;3)由选自卤素、羟基和由1或2个C<sub>1‑6</sub>直链或支化烷基任选取代的氨基的相同或不同的1‑3种基团任选取代的C<sub>1‑6</sub>直链或支化烷硫基;4)C<sub>3‑8</sub>环烷基;5)由1或2个C<sub>1‑6</sub>直链或支化烷基任选取代的氨基;6)包含选自氮原子、氧原子和硫原子的1‑4个杂原子的脂肪族杂单环基团,其中作为整体的3‑12个成员的一部分或全部是饱和的;和7)卤素。
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