发明名称 |
PML基因和RARA基因检测探针及其制备方法和试剂盒 |
摘要 |
本发明涉及PML基因和RARA基因检测探针及其制备方法,该方法包括以下步骤:RP11-832J18、CTD-2529B11、RP11-756N20和RP11-1031J4中至少一种,和选取针对RARA基因的BAC克隆为CTD-2360L10、RP11-737D6、CTD-3087O22、RP11-48O10和CTD-2134K5中至少一种;得到质粒DNA;标记。本发明还公开了包含有PML基因和RARA基因检测探针的检测急性早幼粒细胞白血病PML和RARA融合基因试剂盒。本发明通过筛选到最优的PML基因和RARA检测探针,信号计数行准确、快速,且结果的重复性好。 |
申请公布号 |
CN105420397A |
申请公布日期 |
2016.03.23 |
申请号 |
CN201511033923.8 |
申请日期 |
2015.12.30 |
申请人 |
广州安必平医药科技股份有限公司 |
发明人 |
陈绍宇;何瑰;张会清 |
分类号 |
C12Q1/68(2006.01)I;C12N15/11(2006.01)I |
主分类号 |
C12Q1/68(2006.01)I |
代理机构 |
广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 |
代理人 |
万志香 |
主权项 |
一种PML基因和RARA基因检测探针的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)选取针对PML基因的BAC克隆为RP11‑832J18、CTD‑2529B11、RP11‑756N20和RP11‑1031J4中至少一种,和选取针对RARA基因的BAC克隆为CTD‑2360L10、RP11‑737D6、CTD‑3087O22、RP11‑48O10和CTD‑2134K5中至少一种;(2)对克隆分别提取质粒,得到质粒DNA,定量;(3)用荧光素标记质粒DNA,针对同一种基因的质粒DNA所标记的荧光素相同,针对PML基因和针对RARA基因的检测探针标记的荧光素的颜色不相同,即得。 |
地址 |
510665 广东省广州市高新技术产业开发区南翔三路11号自编7栋 |