发明名称 新的异吲哚啉或异喹啉化合物、其制备方法以及含有它们的药用组合物
摘要 本发明涉及式(I)化合物,在式(I)中,Het、R<sub>3</sub>、R<sub>4</sub>、R<sub>5</sub>、R<sub>7</sub>、R<sub>8</sub>、R<sub>9</sub>、T、p、p’、q和q’如说明书中所定义,这些化合物为促凋亡药物,因此可以用于治疗癌症和自身免疫及免疫系统疾病。<img file="DDA0000915630290000011.GIF" wi="1059" he="967" />
申请公布号 CN105431422A 申请公布日期 2016.03.23
申请号 CN201480042422.3 申请日期 2014.07.22
申请人 法国施维雅药厂;弗纳里斯研发有限公司 发明人 J·E·P·戴维森;J·B·穆雷;I-J·陈;C·沃姆斯利;M·多兹沃思;J·W·G·迈斯纳;P·布拉夫;I·费耶斯;J·塔太;M·尼耶格斯;A·科斯基;Z·斯拉维克;O·热内斯特;A·勒 蒂朗;T·勒 迪瓜尔赫;J-M·贺琳;J-B·斯塔克;A-F·吉尤齐克;G·德 南特伊
分类号 C07D401/14(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;A61K31/4709(2006.01)I;C07D401/10(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P37/00(2006.01)I;C07D409/14(2006.01)I;A61K31/4725(2006.01)I 主分类号 C07D401/14(2006.01)I
代理机构 北京市中咨律师事务所 11247 代理人 隋晓平;黄革生
主权项 式(I)化合物、其对映异构体和非对映异构体及其与药学上可接受的酸或碱的加成盐:<img file="FDA0000915630270000011.GIF" wi="1031" he="949" />其中:◆Het代表杂芳基,◆T代表氢原子、任选被1-3个卤素原子取代的直链或支链(C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>)烷基、(C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>)烷基‑NR<sub>1</sub>R<sub>2</sub>基团或(C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>)烷基‑OR<sub>6</sub>基团,◆R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>彼此互相独立代表氢原子或直链或支链(C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>)烷基,或者R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>与携带它们的氮一起形成杂环烷基,◆R<sub>3</sub>代表直链或支链(C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>)烷基、直链或支链(C<sub>2</sub>‑C<sub>6</sub>)链烯基、直链或支链(C<sub>2</sub>‑C<sub>6</sub>)炔基、环烷基、(C<sub>3</sub>‑C<sub>10</sub>)环烷基‑(C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>)烷基,其中所述烷基可以是直链或支链,杂环烷基、芳基或杂芳基,应当理解上文所定义的基团的一或多个碳原子或其可能的取代基的碳原子可以是氘化的,◆R<sub>4</sub>代表芳基、杂芳基、环烷基或直链或支链(C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>)烷基,应当理解上文所定义的基团的一或多个碳原子或其可能的取代基的碳原子可以是氘化的,◆R<sub>5</sub>代表氢原子或卤素原子、直链或支链(C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>)烷基或直链或支链(C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>)烷氧基,◆R<sub>6</sub>代表氢原子或直链或支链(C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>)烷基,◆R<sub>7</sub>代表选自下列的基团:R’<sub>7</sub>、R’<sub>7</sub>‑CO‑、R’<sub>7</sub>‑O‑CO‑、NR’<sub>7</sub>R”<sub>7</sub>‑CO‑、R’<sub>7</sub>‑SO<sub>2</sub>‑、R’<sub>7</sub>‑NR”<sub>7</sub>‑SO<sub>2</sub>‑,其中R’<sub>7</sub>和R”<sub>7</sub>彼此互相独立代表氢原子、直链或支链(C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>)烷基、直链或支链(C<sub>2</sub>‑C<sub>6</sub>)链烯基、直链或支链(C<sub>2</sub>‑C<sub>6</sub>)炔基、环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基,◆R<sub>8</sub>和R<sub>9</sub>彼此互相独立代表氧代基团或卤素原子,◆p和p’为彼此互相独立的整数,等于0、1、2、3或4,◆q和q’为彼此互相独立的整数,等于1、2或3,应当理解,当式(I)化合物含有羟基时,该后者可以任选被下列基团之一取代:–PO(OM)(OM’)、–PO(OM)(O<sup>‑</sup>M<sub>1</sub><sup>+</sup>)、–PO(O<sup>‑</sup>M<sub>1</sub><sup>+</sup>)(O<sup>‑</sup>M<sub>2</sub><sup>+</sup>)、–PO(O<sup>‑</sup>)(O<sup>‑</sup>)M<sub>3</sub><sup>2+</sup>、–PO(OM)(O[CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>O]<sub>n</sub>CH<sub>3</sub>)或–PO(O<sup>‑</sup>M<sub>1</sub><sup>+</sup>)(O[CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>O]<sub>n</sub>CH<sub>3</sub>),其中M和M’彼此互相独立代表氢原子、直链或支链(C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>)烷基、直链或支链(C<sub>2</sub>‑C<sub>6</sub>)链烯基、直链或支链(C<sub>2</sub>‑C<sub>6</sub>)炔基、环烷基或杂环烷基,它们两者由5-6个环成员组成,而M<sub>1</sub><sup>+</sup>和M<sub>2</sub><sup>+</sup>彼此互相独立代表药学上可接受的单价阳离子,M<sub>3</sub><sup>2+</sup>代表药学上可接受的二价阳离子,n为1-5的整数,还应当理解:‑“芳基”是指苯基、萘基、联苯基或茚基,‑“杂芳基”是指任何由5-10个环成员组成的单‑或双‑环基团,其具有至少一个芳族部分并且含有1-4个选自氧、硫和氮(包括四价氮)的杂原子,‑“环烷基”是指任何含有3-10个环成员的单‑或双‑环非芳族碳环基团,其可以包括稠合的、桥连的或螺环环系,‑“杂环烷基”是指任何单‑或双‑环非芳族碳环基团,其由1-10个环成员组成并且含有1-3个选自氧、硫、SO、SO<sub>2</sub>和氮的杂原子,应当理解双环基团可以是稠合的或螺环类型,如此定义的芳基、杂芳基、环烷基和杂环烷基以及烷基、链烯基、炔基、烷氧基有可能被1-3个选自下列的基团取代:任选取代的直链或支链(C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>)烷基;任选取代的直链或支链(C<sub>2</sub>‑C<sub>6</sub>)链烯基;任选取代的直链或支链(C<sub>2</sub>‑C<sub>6</sub>)炔基;(C<sub>3</sub>‑C<sub>6</sub>)螺;任选取代的直链或支链(C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>)烷氧基;(C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>)烷基‑S‑;羟基;氧代(或N‑氧化物,如果适当的话);硝基;氰基;‑COOR′;‑OCOR′;‑NR′R";R’CONR”‑;NR’R”CO‑;直链或支链(C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>)多卤代烷基;三氟甲氧基;(C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>)烷基磺酰基;卤素;任选取代的芳基;任选取代的杂芳基;任选取代的芳基氧基;任选取代的芳硫基;任选取代的环烷基或任选取代的杂环烷基,应当理解R′和R"彼此互相独立代表氢原子、任选取代的直链或支链(C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>)烷基或芳基。
地址 法国苏雷斯内