发明名称 一种埃索美拉唑的制备方法
摘要 本发明涉及一种制备埃索美拉唑的合成方法。所要求保护的方法是在N取代的1-氨基-2-茚醇配体与钛形成的络合物催化剂存在下,使用温和、便宜的氧化剂对乌非拉唑进行不对称氧化,得到光学纯的或富含埃索美拉唑的产物。
申请公布号 CN103396401B 申请公布日期 2016.03.23
申请号 CN201310321073.6 申请日期 2013.07.29
申请人 海南康虹医药科技开发有限公司 发明人 葛亚伯;李丽;任少琳;洪建辉;陈田娥;邢丽琼
分类号 C07D401/12(2006.01)I;B01J31/22(2006.01)I 主分类号 C07D401/12(2006.01)I
代理机构 广州三环专利代理有限公司 44202 代理人 郝传鑫
主权项 一种埃索美拉唑的制备方法,其特征在于,在有机溶剂中,在如通式Ⅰ的手性双齿配体和四烷氧基钛化合物形成的络合物的催化剂存在下,用过氧化氢类衍生物氧化化合物Ⅱ得到富含埃索美拉唑的混合物,<img file="FDA0000818889470000011.GIF" wi="974" he="1646" />其中,R1选自氢,R2选自苄基,四烷氧基钛化合物为四异丙基钛酸酯,有机溶剂为二氯甲烷和N‑甲基吡咯烷酮的混合物,过氧化氢类衍生物为过氧化氢异丙苯,二氯甲烷和N‑甲基吡咯烷酮的体积比为4:1或2:3或1:4。
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