一种朱顶红变温处理诱导鳞茎的快繁方法

摘要

一种朱顶红变温处理诱导鳞茎的快繁方法，该方法包括以下步骤：1）鳞茎变温处理；2）选取外植体；3）启动培养：将步骤2）取得的外植体切割1cm²方块接入启动培养基上，15d后从外植体切口处颜色变暗红产生鳞茎盘凸起鳞茎，继续培养25d后鳞茎增大长叶成苗；4）鳞茎继代增殖,培养25d后长成带有鳞茎的单苗；5）生根培养移栽：将步骤4）培养的带有鳞茎的单苗转接到生根培养基中,15天后生根，然后移栽至基质上，即培养成朱顶红组培苗。本发明提供的一种朱顶红变温处理诱导鳞茎的快繁方法，可以克服现有组培技术中鳞茎诱导启动慢、增殖速度低、生根周期长和移栽成活低等缺点，达到工厂化规模育苗的目的。

主权项

一种朱顶红变温处理诱导鳞茎的快繁方法，其特征在于该方法包括以下步骤：1）鳞茎变温处理：将健壮无病害的朱顶红鳞茎每日先置于恒温恒湿箱25～30℃处理，再置于7～10℃冰箱中处理，连续处理12～18天后备用；2）选取外植体：将经步骤1）变温处理的朱顶红鳞茎剥去外面的1～3层鳞片，取内部鳞片为外植体，消毒；3）启动培养：将步骤2）取得的外植体切割1cm²方块接入启动培养基上，于温度25±1℃、湿度75±2%、光照16h/d、光照强度1800～2000lx的光照培养箱培养，15d后外植体切口处颜色变暗红产生鳞茎盘凸起鳞茎，继续培养25d后鳞茎增大长叶成苗；4）鳞茎继代增殖：待步骤3）培养的鳞茎分化的苗长到3～5cm时，再次分割转接到启动培养基上，于温度25±1℃、湿度75±2%、光照16h/d、光照强度1800～2000lx条件下进行鳞茎增殖培养，培养25d后长成带有鳞茎的单苗；5）生根培养移栽：将步骤4）培养的带有鳞茎的单苗转接到生根培养基中，于温度25±1℃、湿度75±2%、光照16h/d、光照强度1800～2000lx条件下进行培养，15天后生根，然后移栽至基质上，即培养成朱顶红组培苗；步骤1）中，朱顶红鳞茎每日置于恒温恒湿箱的时间为12小时，置于冰箱中的时间为12小时；步骤3）和步骤4）所用的启动培养基为：MS基本培养基+6‑BA2.0 mg/L +NAA2.0 mg/L+水解乳蛋白0.1g/L +蔗糖30g/L +琼脂粉6g/L；步骤5）所用的生根培养基为：1/2MS基本培养基+IBA0.5 mg/L。