发明名称 一种苯乙酮和1-苯乙醇的分离方法
摘要 本发明公开了一种苯乙酮和1-苯乙醇的分离方法,根据苯乙酮和1-苯乙醇在丙三醇中的溶解度和相对挥发度不同,利用萃取和精馏的耦合操作实现两者的分离。本发明具有工艺简单、分离效果好、节能环保、适合工业规模化连续操作等优点。
申请公布号 CN105418397A 申请公布日期 2016.03.23
申请号 CN201510713615.3 申请日期 2015.10.28
申请人 衢州群颖化学科技有限公司 发明人 王勤波;熊振华;陈楚雄
分类号 C07C45/78(2006.01)I;C07C49/78(2006.01)I;C07C29/76(2006.01)I;C07C33/22(2006.01)I 主分类号 C07C45/78(2006.01)I
代理机构 宁波奥圣专利代理事务所(普通合伙) 33226 代理人 程晓明
主权项 一种苯乙酮和1‑苯乙醇的分离方法,其特征在于根据苯乙酮和1‑苯乙醇在丙三醇中的溶解度和相对挥发度不同,利用萃取和精馏的耦合操作实现两者的分离,具体采用以下三种方案之一:方案一包括以下步骤:(1)将苯乙酮的质量百分浓度不低于40%的苯乙酮与1‑苯乙醇混合物打入萃取塔,与丙三醇在萃取塔中逆流接触进行萃取,塔顶得到产品苯乙酮,塔底得到苯乙酮、1‑苯乙醇和丙三醇的混合物,萃取塔的操作温度为20~90℃、压力为0.05~1MPa,苯乙酮与1‑苯乙醇混合物与丙三醇的摩尔流量比为1:0.6~10;(2)将步骤(1)得到的塔底混合物打入第一精馏塔中精馏,塔顶得到苯乙酮质量百分浓度不低于40%的苯乙酮和1‑苯乙醇的混合物,塔底得到1‑苯乙醇和丙三醇的混合物,第一精馏塔操作压力为0.001~0.1Mpa,操作温度为体系的沸点;(3)将步骤(2)得到的塔底混合物打入第二精馏塔中精馏,塔顶得到1‑苯乙醇产品,塔底得到丙三醇,第二精馏塔操作压力为0.001~0.1MPa,操作温度为体系的沸点;方案二包括以下步骤:(1)将苯乙酮的质量百分浓度为3%~95%的苯乙酮与1‑苯乙醇混合物打入第一精馏塔中精馏,塔顶得到苯乙酮质量百分浓度不低于40%的苯乙酮和1‑苯乙醇的混合物,塔底得到1‑苯乙醇产品,第一精馏塔操作压力为0.001~0.1MPa,操作温度为体系的沸点;(2)将步骤(1)得到的塔顶混合物打入萃取塔底部,与丙三醇在萃取塔中逆流接触进行萃取,萃取塔顶部得到产品苯乙酮,塔底得到苯乙酮、1‑苯乙醇和丙三醇的混合物,萃取塔操作温度为20~90℃、压力为0.05~1MPa,进入萃取塔底部的混合物与丙三醇的摩尔流量比为1:0.6~10;(3)将步骤(2)得到的苯乙酮、1‑苯乙醇和丙三醇的混合物打入第二精馏塔中精馏,塔顶得到苯乙酮质量百分浓度不低于40%的苯乙酮和1‑苯乙醇的混合物,塔底得到1‑苯乙醇和丙三醇的混合物,第二精馏塔操作压力为0.001~0.1MPa,操作温度为体系的沸点;(4)将步骤(3)得到的1‑苯乙醇和丙三醇的混合物打入第三精馏塔中精馏,塔顶得到1‑苯乙醇产品,塔底得到丙三醇,第三精馏塔操作压力为0.001~0.1MPa,操作温度为体系的沸点;方案三包括以下步骤:(1)将苯乙酮的质量百分浓度为3%~95%的苯乙酮与1‑苯乙醇混合物与丙三醇按摩尔比1:0.6~10混合后打入第一精馏塔中精馏,塔顶得到苯乙酮质量百分浓度不低于40%的苯乙酮和1‑苯乙醇的混合物,塔底得到1‑苯乙醇和丙三醇混合物,第一精馏塔操作压力为0.001~0.1MPa,操作温度为体系的沸点;(2)将步骤(1)得到的1‑苯乙醇和丙三醇混合物打入第二精馏塔中精馏,第二精馏塔塔顶得到产品1‑苯乙醇,第二精馏塔塔底得到丙三醇,第二精馏塔操作压力为0.001~0.1MPa,操作温度为体系的沸点;将步骤(1)第一精馏塔塔顶得到的苯乙酮和1‑苯乙醇的混合物打入萃取塔,与丙三醇在萃取塔中逆流接触进行萃取,萃取塔顶部得到苯乙酮产品,萃取塔塔底得到苯乙酮、1‑苯乙醇和丙三醇的混合物,萃取塔操作温度为20~90℃、压力为0.05~1Mpa,进入萃取塔的苯乙酮和1‑苯乙醇的混合物与丙三醇的摩尔流量比为1:0.6~10。
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