抗人CCR7抗体、杂交瘤、核酸、载体、细胞、医药组合物和抗体固定化担载体

摘要

本发明的课题在于提供作为组织的纤维化或癌的治疗药有用的新型的抗人CCR7抗体、以及含有该抗人CCR7抗体的医药组合物等。提供一种抗人CCR7抗体，其为与人CCR7的细胞外结构域特异性结合的抗人CCR7抗体，具有包含序列编号7、17、27、37、47、57、67或77所示的氨基酸序列的重链CDR3。还提供一种具有包含序列编号5～10、15～20、25～30、35～40、45～50、55～60、65～70或75～80所示的氨基酸序列的重链CDR1～3和轻链CDR1～3的抗人CCR7抗体。优选具有阻断通过刺激CCR7配体而产生的CCR7依赖性细胞内信号传导机制的活性。本发明的抗人CCR7抗体能够作为组织的纤维化或癌的治疗药的有效成分使用。

主权项

一种抗人CCR7抗体，其具有阻断活性，所述阻断活性为不通过依赖补体的细胞溶解作用或者依赖抗体的细胞毒性作用，而通过刺激CCR7配体来阻断依赖CCR7的细胞内信息传导机制，且，所述抗人CCR7为与人CCR7的细胞外结构域特异性结合的抗人CCR7抗体，其互补决定区1～3(CDR1～3)的氨基酸序列满足下述(B5)、(B6)、(B8)中的任意一项：(B5)具有序列编号45所示的氨基酸序列的重链CDR1、序列编号46所示的氨基酸序列的重链CDR2、序列编号47所示的氨基酸序列的重链CDR3，具有序列编号48所示的氨基酸序列的轻链CDR1、序列编号49所示的氨基酸序列的轻链CDR2、以及序列编号50所示的氨基酸序列的轻链CDR3；(B6)具有序列编号55所示的氨基酸序列的重链CDR1、序列编号56所示的氨基酸序列的重链CDR2、序列编号57所示的氨基酸序列的重链CDR3，具有序列编号58所示的氨基酸序列的轻链CDR1、序列编号59所示的氨基酸序列的轻链CDR2、以及序列编号60所示的氨基酸序列的轻链CDR3；(B8)具有序列编号75所示的氨基酸序列的重链CDR1、序列编号76所示的氨基酸序列的重链CDR2、序列编号77所示的氨基酸序列的重链CDR3，具有序列编号78所示的氨基酸序列的轻链CDR1、序列编号79所示的氨基酸序列的轻链CDR2、以及序列编号80所示的氨基酸序列的轻链CDR3。