| 发明名称 | 免疫结合剂的溶解性优化 | ||
| 摘要 | 本发明提供了使用基于序列的分析和合理的策略来提高免疫结合剂，特别是单链抗体(scFv)的溶解性的方法。本发明提供了改造免疫结合剂，特别是scFv的方法，其中用通过分析选择的稳定scFv序列的数据库而鉴定的亲水性残基进行一个或多个置换。本发明还提供了根据本发明的改造方法制备的具有优化的溶解性的免疫结合剂。 | ||
| 申请公布号 | CN105418763A | 申请公布日期 | 2016.03.23 |
| 申请号 | CN201511018105.0 | 申请日期 | 2009.06.25 |
| 申请人 | 艾斯巴技术-诺华有限责任公司 | 发明人 | L·波拉斯;D·厄里什 |
| 分类号 | C07K16/24(2006.01)I;C07K16/22(2006.01)I;A61K39/395(2006.01)I | 主分类号 | C07K16/24(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人 | 李程达 |
| 主权项 | 一种免疫结合剂，其中所述免疫结合剂为scFv抗体、Dab或纳米抗体，并且包含重链氨基酸位置12、103和144(AHo编号)中的下列溶解性增强基序之一:(a)重链氨基酸位置12处的丝氨酸(S)；(b)重链氨基酸位置103处的丝氨酸(S)；和(c)重链氨基酸位置144处的苏氨酸(T)；或(a1)重链氨基酸位置12处的丝氨酸(S)；(b1)重链氨基酸位置103的苏氨酸(T)；和(c1)重链氨基酸位置144处的丝氨酸(S)；或(a2)重链氨基酸位置12处的丝氨酸(S)；(b2)重链氨基酸位置103处的苏氨酸(T)；和(c2)重链氨基酸位置144处的苏氨酸(T)。 | ||
| 地址 | 瑞士施利伦 | ||