新型PDE4 抑制剂

摘要

本发明提供一种通式(1a)表示的化合物或其药理上可容许的盐。其中，式中的R¹～R⁶各自独立地表示烷基等。

主权项

通式(1a)表示的化合物或其药理上可容许的盐，通式(1a)中，R¹、R²、R³及R⁴各自独立地表示选自由下述基团组成的组中的1个基团：氢原子；卤素原子；羟基；羧基；氰基；可被取代的C_1‑6烷基；可被取代的C_3‑7环烷基；可被取代的C_6‑10单环或多环式芳基；可被取代的C_7‑11单环或多环式芳烷基；可被取代的包含选自氧原子、氮原子及硫原子中的1～4个杂原子的4～10元的单环或二环式杂环基；二C_1‑6烷基氨基；可被取代的C_3‑7环烷基氨基；可被取代的C_1‑6烷氧基；可被取代的C_3‑7环烷氧基；可被取代的C_6‑10单环或多环式芳氧基；可被取代的C_7‑11单环或多环式芳烷氧基；可被取代的包含选自氧原子、氮原子及硫原子中的1～4个杂原子的4～10元的单环或二环式杂环氧基；可被取代的C_1‑6烷硫基；可被取代的C_1‑6烷基磺酰基；可被取代的C_1‑6烷基羰基；单C_1‑6烷基氨基羰基；二C_1‑6烷基氨基羰基；可被取代的C_1‑6烷氧基羰基；以及可被取代的羟基氨基羰基；R⁵和R⁶各自独立地表示氢原子或C_1‑6烷基；其中，下述情况除外：R¹为羧基的情况；R¹、R²、R³及R⁴同时为氢原子的情况；R⁵和R⁶同时为氢原子的情况。