| 发明名称 | 一种嵌段共聚物及其制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明提供了一种具有式I或式II结构的嵌段共聚物。所述嵌段共聚物中的聚乙二醇可增加纳米粒子的生物相容性，延长纳米粒子在血液中的循环时间，聚氨基酸嵌段使产物具有良好的降解性能，可随着在体内降解而排出体外。本发明所提供的具有式I或式II结构的嵌段共聚物的制备过程简单高效，产物安全无毒，利用得到的嵌段共聚物包载模型药物阿霉素，取得了很好的包封效果，在细胞实验中，有效抑制了癌细胞增殖。因此该类嵌段聚合物具有作为纳米药物载体的潜在应用。 | ||
| 申请公布号 | CN103289082B | 申请公布日期 | 2016.03.23 |
| 申请号 | CN201310204269.7 | 申请日期 | 2013.05.28 |
| 申请人 | 中国科学院长春应用化学研究所 | 发明人 | 肖春生;张羽;李明强;丁建勋;庄秀丽;陈学思 |
| 分类号 | C08G69/40(2006.01)I;C08G69/08(2006.01)I;C08G65/48(2006.01)I;A61K47/34(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 主分类号 | C08G69/40(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人 | 赵青朵;李玉秋 |
| 主权项 | 一种药物载体，其特征在于，具有式I或式II结构：<img file="FDA0000824765670000011.GIF" wi="1892" he="1501" />其中，R<sub>1</sub>为氢或烷基；R<sub>2</sub>为氢、烷基、取代烷基、芳香基、取代芳香基、芳香杂环基、酰胺基、羧基、氨基、巯基或胍基；R<sub>3</sub>为氢原子；n为聚合度，20≤n≤2000，m为聚合度，为1～200的整数。 | ||
| 地址 | 130022 吉林省长春市人民大街5625号 | ||