| 发明名称 | 4β-氮取代呋喃叔胺类鬼臼毒素衍生物及其制备方法与应用 | ||
| 摘要 | 本发明提供了一种4β-氮取代呋喃叔胺类鬼臼毒素衍生物，其结构通式为：<img file="dest_path_image001.GIF" wi="154" he="239" />该化合物溶解性好，抗肿瘤活性强，特别是对肺癌、恶性淋巴瘤、急性白血病等肿瘤细胞具有明显抑制作用；本发明还提供了该化合物的制备方法。 | ||
| 申请公布号 | CN103804388B | 申请公布日期 | 2016.03.23 |
| 申请号 | CN201410042781.0 | 申请日期 | 2014.01.29 |
| 申请人 | 中国医学科学院药用植物研究所 | 发明人 | 邹忠梅;成伟华;陈虹 |
| 分类号 | C07D493/04(2006.01)I;A61K31/365(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61K31/4025(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61K31/55(2006.01)I;A61K31/4525(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P35/02(2006.01)I | 主分类号 | C07D493/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京递进知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 11414 | 代理人 | 田丰;田野 |
| 主权项 | 一种结构通式为Ⅰ的化合物，为4β‑氮取代呋喃叔胺类鬼臼毒素衍生物或其生理上可接受的盐，<img file="FDA0000879903480000011.GIF" wi="523" he="902" />其中R<sub>1</sub>为氢；其中R<sub>2</sub>为二甲胺基、二乙胺基、吡咯烷基、N‑甲基哌嗪基或N‑乙基哌嗪基。 | ||
| 地址 | 100193 北京市海淀区马连洼北路151号 | ||