取代的4-芳基-N-苯基-1,3,5-三嗪-2-胺

摘要

本发明涉及如本发明所述和所定义的通式(I)的取代的4-芳基-N-苯基-1,3,5-三嗪-2-胺，及其制备方法，其用于病症特别是过度增殖性病症和/或病毒诱导的感染性疾病和/或心血管疾病的治疗和/或预防的应用。本发明还涉及可用于制备所述通式(I)的化合物的制备的中间体化合物。

主权项

通式(Ia)的化合物或其盐，其中R¹表示选自以下的基团：甲基、羟基乙基‑、丙‑2‑基‑、环丙基、环戊基；环己基；R²表示选自以下的基团：4,5‑二氟‑2‑甲氧基苯基‑、4‑氟‑2‑甲氧基苯基‑、2‑(苄氧基)‑4‑氟苯基‑、3‑甲氧基吡啶‑4‑基、2‑[(4‑氟苄基)氧基]苯基‑、2‑[(3‑氟苄基)氧基]苯基‑、2‑[(3‑氯苄基)氧基]苯基‑、4‑氯‑2‑(环戊基氧基)苯基‑、5‑氟‑2‑[(3‑氟苄基)氧基]苯基‑、2‑(环丙基氧基)‑4‑氟苯基‑、2‑乙氧基‑4‑氟苯基‑、4‑氟‑2‑丙氧基苯基‑、2‑丁氧基‑4‑氟苯基‑、4‑氟‑2‑(戊氧基)苯基‑、4‑氟‑2‑[(4‑甲基戊基)氧基]苯基、2‑(2‑环丙基乙氧基)‑4‑氟苯基‑、4‑氟‑2‑[(1‑甲基环丙基)甲氧基]苯基‑、4‑氟‑2‑(3‑甲基丁氧基)苯基‑、2‑(2‑环戊基乙氧基)‑4‑氟苯基‑、4‑氟‑2‑(3‑氟丙氧基)苯基‑、2‑(环丙基甲氧基)‑4‑氟苯基‑、2‑(环丁基甲氧基)‑4‑氟苯基‑、2‑(环己基甲氧基)‑4‑氟苯基‑、4‑氟‑2‑(4,4,4‑三氟丁氧基)苯基‑、2‑(2,2‑二氟乙氧基)‑4‑氟苯基‑、4‑氟‑2‑(2‑氟乙氧基)苯基‑、2‑(丁‑2‑炔‑1‑基氧基)‑4‑氟苯基‑、4‑氟‑2‑(1‑苯基乙氧基)苯基‑、4‑氟‑2‑{[3‑(三氟甲基)苄基]氧基}苯基‑、4‑氟‑2‑[(3‑甲氧基苄基)氧基]苯基‑、4‑氟‑2‑[(2‑氟苄基)氧基]苯基‑、4‑氟‑2‑[(2,3,4‑三氟苄基)氧基]苯基‑、4‑氟‑2‑{[4‑(三氟甲基)苄基]氧基}苯基‑、4‑氟‑2‑(吡啶‑3‑基甲氧基)苯基‑、4‑氟‑2‑[(2,4,5‑三氟苄基)氧基]苯基‑、2‑[(4‑氯苄基)氧基]‑4‑氟苯基‑、4‑氟‑2‑[(4‑甲基苄基)氧基]苯基‑、4‑氟‑2‑{[3‑氟‑5‑(三氟甲基)苄基]氧基}苯基‑、4‑氟‑2‑[(1R)‑1‑苯基乙氧基]苯基‑、2‑[(2,3‑二氟苄基)‑氧基]‑4‑氟苯基‑、2‑[(2,5‑二氟苄基)‑氧基]‑4‑氟苯基‑、4‑氟‑2‑[(3‑甲基苄基)氧基]苯基‑、4‑氟‑2‑[(2,3,5‑三氟苄基)氧基]苯基‑、2‑[(3‑氯苄基)氧基]‑4‑氟苯基‑、2‑[(3,4‑二氟‑苄基)氧基]‑4‑氟苯基‑、4‑氟‑2‑[(2‑甲基吡啶‑4‑基)甲氧基]‑苯基‑、2‑[(2‑氯吡啶‑4‑基)甲氧基]‑4‑氟苯基‑、4‑氟‑2‑(吡啶‑4‑基甲氧基)苯基‑、2‑[(4‑氰基苄基)氧基]‑4‑氟苯基‑；R³表示选自以下的基团：氢原子、氯原子、氟原子；R⁴表示选自以下的基团：氢原子、氟原子。