发明名称 哒嗪酮混合物及其作为DAAO抑制剂的用途
摘要 本发明提供式(I)的化合物及其药用盐,其制备方法,含有其的药物组合物及其在治疗中的用途,其中R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>如说明书中所定义。<img file="DDA0000467725420000011.GIF" wi="570" he="478" />
申请公布号 CN103748079B 申请公布日期 2016.03.16
申请号 CN201280040586.3 申请日期 2012.08.21
申请人 武田药品工业株式会社 发明人 威廉·法纳比;夏洛特·菲尔德豪斯;凯瑟琳·黑兹尔;卡特里纳·克尔;娜塔莎·金塞拉;戴维·利弗莫尔;凯文·麦钱特;戴维·米勒
分类号 C07D237/16(2006.01)I;C07D401/10(2006.01)I;C07D407/10(2006.01)I;A61K31/50(2006.01)I;A61K31/501(2006.01)I;A61P25/18(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I 主分类号 C07D237/16(2006.01)I
代理机构 中科专利商标代理有限责任公司 11021 代理人 吴胜周
主权项 一种式(I)的化合物,<img file="FDA0000819770250000011.GIF" wi="645" he="487" />其中,R<sup>1</sup>表示氢;R<sup>2</sup>表示基团–X‑Y‑R<sup>3</sup>;X和Y各自独立地表示键,氧原子或基团‑S(O)<sub>n</sub>,‑NR<sup>4</sup>,<img file="FDA0000819770250000012.GIF" wi="677" he="206" />或‑CR<sup>4</sup>R<sup>5</sup>‑,前提是X和Y不能同时都表示键并且前提是如果X和Y都不是键,则X和Y中的至少一个表示‑CR<sup>4</sup>R<sup>5</sup>‑;n是0;各个R<sup>4</sup>独立地表示氢原子或C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷基或C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>卤代烷基;各个R<sup>5</sup>独立地表示氢原子,C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷基或C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>卤代烷基;R<sup>3</sup>表示3至6元饱和或不饱和碳环或杂环系统,所述环系统自身任选被选自以下各项中的至少一个取代基取代:卤素,羟基,氰基,C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷基,C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>卤代烷基,C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>羟基烷基,C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷氧基,C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>卤代烷氧基,C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷硫基,氨基,C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷基氨基,二‑(C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷基)氨基,C<sub>3</sub>‑C<sub>6</sub>环烷基,C<sub>3</sub>‑C<sub>6</sub>环烷基氧基和C<sub>3</sub>‑C<sub>6</sub>环烷基甲基;其中所述杂环系统包含一个独立地选自氮和氧的环杂原子,或其药用盐。
地址 日本大阪