| 发明名称 |
做为周期素依赖型激酶（ＣＤＫ）抑制剂之２－Ｈ－吲唑衍生物及其医疗用途 |
| 摘要 |
明揭示做为周期素依赖型激酶(CDK)及细胞增殖抑制剂之式(I)之吲唑化合物及其医疗用途及制备方法。此等化合物及其医药学上可接受之盐、溶剂合物、前药及医药组合物适用于治疗与周期素依赖型激酶，尤其CDK4/6之活性关联之疾病及病症，该等疾病及病症包含(但不限于)各种癌症及炎症相关之疾病或病状。
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| 申请公布号 |
TW201609705 |
申请公布日期 |
2016.03.16 |
| 申请号 |
TW104124158 |
申请日期 |
2015.07.24 |
| 申请人 |
贝达医药公司 |
发明人 |
格雷科 迈克尔 尼古拉斯;科斯坦佐 迈克尔 约翰;彭 继荣;王尔德 维多利亚 林恩;张 东 |
| 分类号 |
C07D401/14(2006.01);A61K31/506(2006.01);A61P35/00(2006.01) |
主分类号 |
C07D401/14(2006.01) |
| 代理机构 |
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代理人 |
陈长文 |
| 主权项 |
一种式(I)化合物，
或其医药学上可接受之盐、溶剂合物或前药，其中：R1为氢、C1-C8烷基或C3-C7环烷基；R2及R3各自独立地为氢、C1-C8烷基、C3-C7环烷基或C3-C7环烷基甲基；R4为氢、卤素、C1-C8烷基或C3-C7环烷基；及R5为氢或卤素。
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| 地址 |
美国 |
