发明名称 |
取代的苯并噁唑 |
摘要 |
本发明涉及式(I)的取代的苯并噁唑<img file="39654dest_path_image001.GIF" wi="308" he="157" />其中R<sup>1</sup>代表式(II)、(III)、(IV)、(V)的基团<img file="19111dest_path_image003.GIF" wi="554" he="174" />及其制备方法和它们用于制造治疗和/或预防疾病,特别是心血管疾病,优选血栓性或血栓栓塞性疾病用的药剂的用途。 |
申请公布号 |
CN105408327A |
申请公布日期 |
2016.03.16 |
申请号 |
CN201480043461.5 |
申请日期 |
2014.05.30 |
申请人 |
拜耳制药股份公司 |
发明人 |
S.阿勒海利根;A.布赫米勒;K.恩格尔;C.格德斯;K.M.格里克;M.格里施;S.海特迈尔;A.希利施;T.金策尔;P.利瑙;B.里德尔;S.雷里希;M.V.施密特;J.施特斯布尔格;A.特施蒂根 |
分类号 |
C07D413/06(2006.01)I;C07D417/06(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I;C07D263/58(2006.01)I;A61K31/423(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I |
主分类号 |
C07D413/06(2006.01)I |
代理机构 |
中国专利代理(香港)有限公司 72001 |
代理人 |
刘维升;石克虎 |
主权项 |
下式的化合物或其盐、其溶剂合物或其盐的溶剂合物之一<img file="313931dest_path_image001.GIF" wi="304" he="144" />其中R<sup>1</sup>代表下式的基团<img file="231071dest_path_image002.GIF" wi="87" he="116" />或<img file="10808dest_path_image003.GIF" wi="103" he="104" />或<img file="468334dest_path_image004.GIF" wi="107" he="112" />或<img file="282707dest_path_image005.GIF" wi="80" he="112" />其中*是与羰基的连接点,X代表氧原子、硫原子或CH‑R<sup>6</sup>,其中R<sup>6</sup>代表羟基,R<sup>2</sup>代表氢、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>‑烷基、C<sub>3</sub>‑C<sub>6</sub>‑环烷基或苯基,其中烷基和环烷基可以被选自羟基、甲氧基、氰基、羟基羰基、氨基羰基、甲基磺酰基、二氟甲氧基和三氟甲氧基的取代基取代,或其中烷基和环烷基可以被1至3个氟取代基取代,R<sup>3</sup>代表氢或C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>‑烷基,或R<sup>2</sup>和R<sup>3</sup>与它们相连的碳原子一起形成环丙基环、环丁基环或环戊基环,其中所述环丁基环和所述环戊基环可以被羟基取代基取代,R<sup>4</sup>代表氢或C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>‑烷基,其中烷基可以被羟基取代基取代,R<sup>5</sup>代表C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>‑烷基,或R<sup>4</sup>和R<sup>5</sup>与它们相连的碳原子一起形成环丙基环、环丁基环或环戊基环,其中所述环丁基环和所述环戊基环可以被羟基取代基取代,R<sup>7</sup>代表氢或C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>‑烷基,其中烷基可以被羟基或氰基取代基取代,或其中烷基可以被1至3个氟取代基取代,R<sup>8</sup>代表氢,R<sup>9</sup>代表氢或C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>‑烷基,其中烷基可以被羟基或氰基取代基取代,或其中烷基可以被1至3个氟取代基取代,R<sup>10</sup>代表氢,R<sup>11</sup>代表C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>‑烷基,其中烷基可以被羟基取代基取代,R<sup>12</sup>代表氢或C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>‑烷基,或R<sup>11</sup>和R<sup>12</sup>与它们相连的碳原子一起形成环丙基环、环丁基环或环戊基环,其中所述环丁基环和所述环戊基环可以被羟基取代基取代,R<sup>13</sup>代表羟甲基或羟乙基,R<sup>14</sup>代表甲氧基或乙氧基。 |
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