| 发明名称 | 一种吡啶联二芴类衍生物蓝光主体材料的制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明公开了一种吡啶联二芴类衍生物蓝光主体材料的制备方法，包括如下步骤：步骤一：2,6-吡啶二甲酰氯与溴苯在AlCl3存在下室温搅拌8小时后升温到90℃后，继续搅拌2小时，得到1,3-二(4-溴苯甲酰基)吡啶；步骤二：2-溴联苯与BuLi在-78℃搅拌半小时，之后加入1,3-二(4-溴苯甲酰基)吡啶，室温下继续搅拌8-12小时，除溶剂后加入醋酸、酸性条件下回流8小时，得到1,3-二(9-对溴苯基芴)吡啶，步骤三：以1,3-二(9-对溴苯基芴)吡啶为分子构建核，分别与二苯胺、萘基苯胺、三苯胺、叔丁基咔唑反应，在钯(Pd)催化剂作用下反应，得到相应的目标产物。本发明合成路线比较简单；原料多为商业化的廉价产品，合成成本低；且合成方法具有普适性。 | ||
| 申请公布号 | CN105399662A | 申请公布日期 | 2016.03.16 |
| 申请号 | CN201510531216.5 | 申请日期 | 2015.08.26 |
| 申请人 | 南京邮电大学 | 发明人 | 叶尚辉;全梅菡;杨敏;周舟;黄维 |
| 分类号 | C07D213/38(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C09K11/06(2006.01)I;H01L51/54(2006.01)I | 主分类号 | C07D213/38(2006.01)I |
| 代理机构 | 南京知识律师事务所 32207 | 代理人 | 汪旭东 |
| 主权项 | 一种吡啶联二芴类衍生物蓝光主体材料的制备方法，包括如下步骤：步骤一：2,6‑吡啶二甲酰氯与溴苯在AlCl<sub>3</sub>存在下室温搅拌8小时后升温到90℃后，继续搅拌2小时，得到1,3‑二(4‑溴苯甲酰基)吡啶，合成路线如下所示：<img file="dest_path_FDA0000913773500000011.GIF" wi="1523" he="237" />步骤二：2‑溴联苯与BuLi在‑78℃搅拌半小时，之后加入1,3‑二(4‑溴苯甲酰基)吡啶，室温下继续搅拌8‑12小时，除溶剂后加入醋酸、酸性条件下回流8小时，得到1,3‑二(9‑对溴苯基芴)吡啶，合成路线如下所示：<img file="dest_path_FDA0000913773500000012.GIF" wi="1790" he="396" />步骤三：以1,3‑二(9‑对溴苯基芴)吡啶为分子构建核，分别与二苯胺、萘基苯胺、三苯胺、叔丁基咔唑反应，在钯(Pd)催化剂作用下反应，得到相应的目标产物，合成路线如下所示：<img file="dest_path_FDA0000913773500000013.GIF" wi="1413" he="630" /> | ||
| 地址 | 210003 江苏省南京市仙林大学城文苑路9号 | ||