发明名称 一种紫珠的组织培养快速繁殖方法
摘要 本发明公开了一种紫珠的组织培养快速繁殖方法,包括S1.种子的采集与预处理:采集紫珠果实,阴干后选择健康的种子,备用;S2.种子的灭菌处理:将种子用酒精和升汞灭菌;S3.初代培养:将灭菌后的种子接种于初代培养基上,暗培培养6~10d后转为光培养13~18d;S4.继代培养:将萌发的种子转接于继代培养基上光培养28~32d;S5.增殖培养:将紫珠苗切成带一叶一节的茎段,接种于增殖培养基上光培养13~18d,得紫珠组培苗;S6.炼苗移栽:将紫珠组培苗炼苗后移栽于珍珠岩和腐殖土的混合基质中。本发明方法操作简单、无季节限制、繁殖率高、繁殖速度快、移栽苗成活率高,可在短时间内提供大量的紫珠苗,满足了园林绿化、中药资源开发的生产需要。
申请公布号 CN104221860B 申请公布日期 2016.03.16
申请号 CN201410447266.0 申请日期 2014.09.04
申请人 四川胜泽源农业集团有限公司 发明人 郑超;马建华;王小辉;朱晓菲;沈香兰;吴佳川
分类号 A01H4/00(2006.01)I 主分类号 A01H4/00(2006.01)I
代理机构 成都金英专利代理事务所(普通合伙) 51218 代理人 袁英
主权项 一种紫珠的组织培养快速繁殖方法,其特征在于,它包括以下步骤:S1. 种子的采集与预处理:每年9~10月于晴天中午采集无病害枝条的紫珠果实,阴干后用镊子和刀片去除紫珠果皮,选择健康的种子,备用;S2. 种子的灭菌处理:将上述种子在流水中冲洗1~2h,用滤纸吸干种子表面多余水分,采用酒精和升汞灭菌;其中,所述酒精和升汞灭菌的具体方法为:将种子在75%的酒精中灭菌25~35s,无菌水冲洗2~3次,再用0.1%的升汞灭菌15~25min,无菌水冲洗5~7次,用滤纸吸干种子表面多余水分;S3. 初代培养:将灭菌后的种子接种于初代培养基上,暗培养6~10d后转为光培养,光培养时间为13~18d;其中,所述初代培养基为NN69+8~12 g/L蔗糖+5~9 g/L琼脂,pH值为6.2~6.8;所述光培养的培养温度为20~28℃,光照强度为1800~2200LX,光照时间14~18h/d;S4. 继代培养:将经初代培养已萌发的紫珠种子转接于继代培养基上进行继代培养,继代培养基为NN69+25~35g/L蔗糖+5~9g/L琼脂,pH值为6.2~6.8,光培养28~32d;所述光培养的培养温度为20~28℃,光照强度为1800~2200LX,光照时间14~18h/d;S5. 增殖培养:将经继代培养的紫珠苗切成带一叶一节的茎段,将茎段接种于增殖培养基上,所述增殖培养基为1/2 NN69+0.08~0.12 mg/L IBA+25~35 g/L蔗糖+5~9 g/L琼脂,pH值为6.2~6.8,光培养13~18d,得紫珠组培苗;所述光培养的培养温度为20~28℃,光照强度为1800~2200LX,光照时间14~18h/d;S6. 炼苗移栽:将紫珠组培苗同培养瓶一同放置室外2~5d,开盖炼苗7d后洗掉组培苗根部培养基,保持温度22~26℃,湿度65~75%,将其移栽于珍珠岩和腐殖土的混合基质中,所述珍珠岩和腐殖土的重量比为1.5~2.5:1。
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