热休克蛋白90(HSP90)化学发光检测试剂盒

摘要

本发明提供了一种热休克蛋白90(HSP90)化学发光检测试剂盒。本发明的试剂盒包括：1)热休克蛋白90(HSP90))标准品，所述热休克蛋白90简称HSP90；2)包被有热休克蛋白90(HSP90)单克隆抗体的磁颗粒；3)酶标记的热休克蛋白90(HSP90)单克隆抗体；4)上述酶作用的化学发光底物A和B；5)洗涤液；6)白色不透明微孔板。本发明试剂盒可以检测病人血清中HSP90的含量，对于非小细胞肺癌及其它肿瘤的检测具有重要的指导意义。本发明的试剂盒灵敏度度高，特异性强，安全可靠。

主权项

一种热休克蛋白90(HSP90)化学发光检测试剂盒，其特征包括以下组分：①热休克蛋白90(HSP90))标准品，所述热休克蛋白90简称HSP90；②包被有热休克蛋白90(HSP90)单克隆抗体的磁颗粒；③酶标记的热休克蛋白90(HSP90)单克隆抗体；④上述酶作用的化学发光底物A和B；⑤洗涤液；⑥白色不透明微孔板。其中，所述包被有HSP90单克隆抗体的磁颗粒经过以下步骤制备：①取5.0ml磁颗粒质量含量为2.5％的磁颗粒悬浮液，磁板分离弃上清，用去离子水洗磁颗粒；所述磁颗粒悬浮液中的液体是浓度为0.05mol/L、pH值为7.4的磷酸盐缓冲液；②用0.05mol/L pH值为6.5的磷酸盐缓冲液洗磁颗粒；③将0.05mol/L pH值为6.5的磷酸盐缓冲液与步骤②获得的磁颗粒混合使总体积为5.0～10.0ml；④加入5.0mg HSP90单抗，于摇床上匀化5～10分钟；⑤加入5.0～10.0mg碳二亚胺，于摇床上匀化5～10小时；⑥用0.1mol/L pH值为7.4的磷酸盐缓冲液洗涤2次；⑦加入Tris‑EDTA缓冲液，调整总体积至5.0ml，调pH为7.5，2～4℃保存。