取代的核苷、核苷酸及其类似物

摘要

本文公开了核苷、核苷酸及其类似物，包含一种或多种核苷、核苷酸及其类似物的药物组合物，以及合成上述项的方法。本文还公开了用核苷、核苷酸及其类似物减轻和/或治疗副粘病毒的病毒感染的方法。

主权项

式(I)化合物或其药学上可接受的盐，其中：B^1A为任选取代的杂环碱基或具有被保护的氨基基团的任选取代的杂环碱基；R^A为氢或氘；R^1A选自：氢、任选取代的酰基、任选取代的O连接的氨基酸、R^a1和R^a2独立地为氢或氘；R^2A为C_1‑6叠氮烷基或C_1‑6氨烷基；R^3A选自：OH、–OC(＝O)R”^A和任选取代的O连接的氨基酸；R^4A为卤素；R^5A为氢或卤素；R^6A、R^7A和R^8A独立地选自：不存在、氢、任选取代的C_1‑24烷基、任选取代的C_3‑24烯基、任选取代的C_3‑24炔基、任选取代的C_3‑6环烷基、任选取代的C_3‑6环烯基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的芳基(C_1‑6烷基)、任选取代的*–(CR^15AR^16A)_p–O–C_1‑24烷基、任选取代的*–(CR^17AR^18A)_q–O–C_1‑24烯基、或者R^6A为并且R^7A不存在或为氢；或者R^6A和R^7A一起形成选自以下的部分：任选取代的和任选取代的其中与R^6A和R^7A连接的氧、磷和所述部分形成六元至十元环系；R^9A独立地选自：任选取代的C_1‑24烷基、任选取代的C_2‑24烯基、任选取代的C_2‑24炔基、任选取代的C_3‑6环烷基、任选取代的C_3‑6环烯基、NR^30AR^31A、任选取代的N连接的氨基酸和任选取代的N连接的氨基酸酯衍生物；R^10A和R^11A独立地为任选取代的N连接的氨基酸或任选取代的N连接的氨基酸酯衍生物；R^12A、R^13A和R^14A独立地不存在或为氢；每个R^15A、每个R^16A、每个R^17A和每个R^18A独立地为氢、任选取代的C_1‑24烷基或烷氧基；R^19A、R^20A、R^22A和R^23A独立地选自：氢、任选取代的C_1‑24烷基和任选取代的芳基；R^21A和R^24A独立地选自：氢、任选取代的C_1‑24烷基、任选取代的芳基、任选取代的–O–C_1‑24烷基、任选取代的–O–芳基、任选取代的–O–杂芳基、任选取代的–O–单环杂环和R^25A和R^29A独立地选自：氢、任选取代的C_1‑24烷基和任选取代的芳基；R^26A和R^27A独立地为‑C≡N或选自以下的任选取代的取代基：C_2‑8有机羰基、C_2‑8烷氧羰基和C_2‑8有机氨羰基；R^28A选自：氢、任选取代的C_1‑24‑烷基、任选取代的C_2‑24烯基、任选取代的C_2‑24炔基、任选取代的C_3‑6环烷基和任选取代的C_3‑6环烯基；R^30A和R^31A独立地选自：氢、任选取代的C_1‑24‑烷基、任选取代的C_2‑24烯基、任选取代的C_2‑24炔基、任选取代的C_3‑6环烷基和任选取代的C_3‑6环烯基；R”^A为任选取代的C_1‑24‑烷基；m和t独立地为0或1；p和q独立地选自1、2和3；r为1或2；s为0、1、2或3；u为1或2；以及Z^1A、Z^2A、Z^3A和Z^4A独立地为O或S。