| 发明名称 | 作为激酶抑制剂的取代的吡唑并嘧啶类化合物 | ||
| 摘要 | 本发明公开了一种新颖的吡唑并嘧啶类化合物及其衍生物、药学上可接受的盐、溶剂化物和水合物。本发明的化合物和组合物具有针对BTK和/或EGFR T790M蛋白激酶抑制活性并将有益于蛋白激酶介导的疾病或病症的治疗。 | ||
| 申请公布号 | CN105408334A | 申请公布日期 | 2016.03.16 |
| 申请号 | CN201480029171.5 | 申请日期 | 2014.05.21 |
| 申请人 | 江苏迈度药物研发有限公司 | 发明人 | 张大为 |
| 分类号 | C07D487/04(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I;A61P37/02(2006.01)I | 主分类号 | C07D487/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 | 代理人 | 黄天天 |
| 主权项 | 一种如通式I所示的化合物：<img file="FDA0000852280940000011.GIF" wi="525" he="820" />或者其药学上可接受的盐、溶剂化物或者前药或者立体异构体或者互变异构体或者代谢物，其中：R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>、R<sup>5</sup>和R<sup>6</sup>独立地为氢基、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷基、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷氧基、F、Cl、CN或CF<sub>3</sub>；R<sup>7</sup>为氢基、‑CH<sub>2</sub>NR<sup>8</sup>R<sup>9</sup>或‑CH<sub>2</sub>‑N‑哌啶；R<sup>8</sup>和R<sup>9</sup>独立地为氢基或C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷基；条件是当R<sup>7</sup>为氢基或者‑CH<sub>2</sub>NR<sup>8</sup>R<sup>9</sup>时，R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>、R<sup>5</sup>和R<sup>6</sup>中的至少一个不是氢基。 | ||
| 地址 | 225300 江苏省泰州市中国医药城药城大道一号国家新药创制基地双子楼1610室 | ||