发明名称 包含聚胺的组合物和方法
摘要 描述了包含聚胺化合物的化合物、组合物和方法,其可以用于杀灭、分散、处理或减少生物被膜,或者抑制或基本上防止生物被膜的形成。在某些方面,本发明涉及具有对抗大量能够形成生物被膜的细菌菌株的抗微生物或分散活性的包含聚胺化合物的化合物、组合物和方法。
申请公布号 CN105407729A 申请公布日期 2016.03.16
申请号 CN201480041542.1 申请日期 2014.05.21
申请人 库扎环球有限责任公司;犹他州立大学研究基金会 发明人 R·卢珀;D·威廉姆斯;S·杰亚帕里娜;T·霍森内尔;P·R·塞巴哈尔;H·R·K·雷迪
分类号 A01P1/00(2006.01)I;A01N33/04(2006.01)I;A01N37/18(2006.01)I;A01N43/10(2006.01)I;A01N43/30(2006.01)I;A01N43/54(2006.01)I 主分类号 A01P1/00(2006.01)I
代理机构 北京市中咨律师事务所 11247 代理人 胡晨曦;黄革生
主权项 分散或杀灭生物被膜的方法,该方法包括用抗生物被膜组合物处理该生物被膜的步骤,从而有效地分散或杀灭生物被膜;其中该抗生物被膜组合物包含选自以下的聚胺化合物及其盐:<img file="FDA0000912188420000011.GIF" wi="1565" he="494" />其中:R<sup>a</sup>各自独立地选自<img file="FDA0000912188420000012.GIF" wi="1133" he="381" />A<sup>1</sup>、A<sup>2</sup>、A<sup>3</sup>、A<sup>4</sup>、A<sup>5</sup>、A<sup>6</sup>、A<sup>7</sup>、A<sup>8</sup>和A<sup>9</sup>各自是A<sup>n</sup>成员,独立地选自N、CR<sup>a</sup>和CR<sup>5</sup>;或者,一对相邻的A<sup>n</sup>成员连接以形成独立选择的芳基、环烷基、杂环基或杂环芳基环,其与位于配对的A<sup>n</sup>环位点的A<sup>n</sup>环稠合;其中至少一个A<sup>n</sup>成员和至多五个A<sup>n</sup>成员是独立选择的CR<sup>a</sup>;R<sup>1a</sup>、R<sup>1b</sup>、R<sup>1c</sup>和R<sup>1d</sup>各自独立地选自氢、氟、烷基和氟烷基;或者,R<sup>1a</sup>和R<sup>1b</sup>连接形成氧代基团;R<sup>2a</sup>、R<sup>2b</sup>、R<sup>2c</sup>、R<sup>2d</sup>、R<sup>2e</sup>和R<sup>2f</sup>各自独立地选自氢、烷基、氟烷基、烯基、炔基、芳基、杂芳基、芳基烷基和杂芳基烷基;或者,来自相同R<sup>a</sup>基团的一对R<sup>2</sup>成员独立地选自R<sup>2a</sup>和R<sup>2b</sup>、R<sup>2c</sup>和R<sup>2d</sup>以及R<sup>2e</sup>和R<sup>2f</sup>,它们连接以形成独立地选自螺环烷基、螺杂环基和氧代的成员;或者,来自相同R<sup>a</sup>基团的一个R<sup>2a</sup>和一个R<sup>2c</sup>连接形成独立地选自环烷基和杂环基的环;R<sup>m</sup>各自独立地选自–CR<sup>2a</sup>R<sup>2b</sup>‑、‑CR<sup>2c</sup>R<sup>2d</sup>‑、‑C(R<sup>2a</sup>)=(R<sup>2b</sup>)‑、‑CC‑和‑C(R<sup>2a</sup>)(R<sup>2b</sup>)‑L<sup>2</sup>‑C(R<sup>2c</sup>)(R<sup>2d</sup>)‑;m各自是独立地选自1‑20的整数;L<sup>1</sup>和L<sup>2</sup>各自独立地选自键、‑O‑、‑C(O)O‑、‑NR<sup>4</sup>‑、‑NR<sup>4</sup>C(O)‑和–C(O)NR<sup>4</sup>‑;R<sup>3</sup>各自独立地选自‑Z<sup>1</sup>‑R<sup>4</sup>、‑Z<sup>1</sup>‑Y<sup>1</sup>‑R<sup>4</sup>、–Z<sup>1</sup>‑Y<sup>1</sup>‑Y<sup>2</sup>‑R<sup>4</sup>和‑Z<sup>1</sup>‑Y<sup>1</sup>‑Y<sup>2</sup>‑Y<sup>3</sup>‑R<sup>4</sup>;R<sup>4</sup>各自独立地选自氢、烷基、氟烷基、烯基、炔基、芳基、环烷基、杂芳基、芳基烷基和杂芳基烷基;或者,对于‑N(R<sup>4</sup>)<sub>2</sub>基团,该基团的两个R<sup>4</sup>中之一是选自‑(CO)OR<sup>6a</sup>‑、(CO)N(R<sup>6a</sup>)(R<sup>6b</sup>)和–C(NR<sup>6a</sup>)N(R<sup>6b</sup>)(R<sup>6c</sup>);或者,对于‑N(R<sup>4</sup>)<sub>2</sub>基团,两个R<sup>4</sup>基团连接以形成杂环;R<sup>5</sup>各自独立地选自氢、烷基、羟基、烷氧基、氨基烷氧基、烷基氨基、烷基氨基烷氧基、烯基、炔基、芳基、芳氧基、芳基氨基、环烷基、环烷氧基、环烷基烷氧基、环烷基氨基、环烷基烷基氨基、杂环基、杂环基氧基、杂环基氨基、卤素、卤代烷基、氟烷氧基、杂芳基、杂芳氧基、杂芳基氨基、芳基烷基、芳基烷氧基、芳基烷基氨基、杂芳基烷基、杂芳基烷氧基、杂芳基烷基氨基、羟基烷基、氨基烷基和烷基氨基烷基;Y<sup>1</sup>、Y<sup>2</sup>和Y<sup>3</sup>各自独立地选自式IA:<img file="FDA0000912188420000021.GIF" wi="318" he="366" />Z<sup>1</sup>和Z<sup>2</sup>各自独立地选自‑N(R<sup>4</sup>)‑和‑O‑;且R<sup>6a</sup>、R<sup>6b</sup>和R<sup>6c</sup>各自独立地选自氢、烷基、氟烷基、烯基、炔基、芳基、杂芳基、环烷基、芳基烷基、杂芳基烷基和环烷基烷基;或者,两个R<sup>6n</sup>成员R<sup>6a</sup>和R<sup>6b</sup>或者R<sup>6a</sup>和R<sup>6c</sup>连接以形成杂环基环;其中,该聚胺化合物包含至少两个伯胺或仲胺基团。
地址 美国犹他州