| 摘要 |
Представлена сполука, яку застосовують як інгібітор активності EGFR Т790М мутантної кінази. Автори даного винаходу досліджували сполуки, що мають інгібуючу дію на EGFR T790M мутантну кіназу, і виявили, що сполука піразинкарбоксаміду має інгібуючу дію на EGFR T790M мутантну кіназу, тим самим створивши даний винахід. Сполука піразинкарбоксаміду відповідно до даного винаходу має інгібуючу дію на EGFR T790M мутантну кіназу і може застосовуватися як агент для профілактики і/або лікування позитивного раку з EGFR T790M мутацією, в іншому варіанті, EGFR Т790М мутація-позитивного раку легенів, в ще одному варіанті, EGFR T790M мутація-позитивного недрібноклітинного раку легенів, в ще одному варіанті, EGFR T790M мутантний білок-позитивного раку, в ще одному варіанті, EGFR Т790М мутантний білок-позитивного раку легенів, в ще одному варіанті, резистентного до інгібітору EGFR тирозинкінази раку, в іншому варіанті, резистентного до інгібітору EGFR тирозинкінази раку легенів, в ще одному варіанті, резистентного до інгібітору EGFR тирозинкінази недрібноклітинного раку легенів або подібних. |
