1,7-间位二碳十硼烷二甲酸三苯基氯化锡配合物及制备方法和应用

摘要

本发明提供了1,7-间位二碳十硼烷二甲酸三苯基氯化锡配合物及制备方法和应用。所述1,7-间位二碳十硼烷二甲酸三苯基氯化锡配合物的分子式为{[(Ph₃Sn)(m-CDC)]·(2,2'-Bipyridine)}_n (m-CDCH₂=1,7-间位二碳十硼烷二甲酸)，且具有较高的抗癌活性，可以其为原料制备治疗白血病、人结肠癌和人结直肠腺癌的药物。与目前普遍使用的铂类抗癌药物相比，本发明的有机锡配合物具有抗癌活性较高、脂溶性好、成本低、制备方法简单等优点，可为研发抗癌药物提供新的思路和方法。

主权项

1,7‑间位二碳十硼烷二甲酸三苯基锡配合物的制备方法，该配合物的结构为：其特征是，步骤如下：将0.1 mmol 1,7‑间位二碳十硼烷二甲酸溶于15 mL CH₃CH₂OH中，15 min 后加入0.1 mmol Ph₃SnCl，搅拌反应8 h 后将0.1 mmol2,2'‑联吡啶加入到上述混合溶液中，继续搅拌4 h，反应完毕，过滤，得到淡粉色溶液，滤液在室温下自然挥发，三周后得到粉色晶体为目标产物。