发明名称 |
使用内部对照定量人类DNA的方法 |
摘要 |
本发明涉及用于定量和/或检测样品中基因组的一种或多种核酸的方法,其中在扩增反应中,(i)对第一核酸进行扩增,被扩增的基因座是基因组中的多拷贝基因座(MCL),其中所述基因座在80个碱基对的区段内与SEQ ID NO.1的序列具有至少80%的序列同一性,并且所述多拷贝基因座在至少两个不同染色体上具有拷贝,(ii)也对作为内部对照(IC)添加的第二核酸进行扩增,以及(iii)测定来自于所述第一核酸的扩增的扩增产物的量。 |
申请公布号 |
CN103534356B |
申请公布日期 |
2016.03.09 |
申请号 |
CN201280009884.6 |
申请日期 |
2012.02.20 |
申请人 |
凯杰有限公司;凯杰曼彻斯特有限公司 |
发明人 |
弗兰切斯卡·迪帕斯奎尔;霍尔格·恩盖尔;萨沙·斯特劳布;尼古拉·乔·瑟尔维尔 |
分类号 |
C12Q1/68(2006.01)I |
主分类号 |
C12Q1/68(2006.01)I |
代理机构 |
中原信达知识产权代理有限责任公司 11219 |
代理人 |
张颖;谢丽娜 |
主权项 |
用于定量和/或检测样品中基因组的一种或多种核酸的方法,其中在扩增反应中,a.对第一核酸进行扩增,被扩增的基因座是基因组中的多拷贝基因座(MCL),其中所述多拷贝基因座在至少两个不同染色体上具有拷贝,以及其中用于扩增第一核酸(MCL)的引物对由以下构成第一引物5′‑CCGGGAAGCAGAAGGTGG‑3′(SEQ ID NO.12/4N‑S1C Pr)和第二引物5′‑ACCTCTTCCTCTTGGCTGGG‑3′,b.还对作为内部对照(IC)添加的第二核酸进行扩增,c.测定来自于所述第一核酸的扩增的扩增产物的量。 |
地址 |
德国希尔登 |