血液分析装置及血液分析方法

摘要

本发明提供一种能够将异常淋巴细胞与未成熟细胞和异型淋巴细胞区分开并检测出来的血液分析装置、血液分析方法及计算机程序。血液分析装置1在试样制备部件22中混合含有溶血剂的第一试剂、含有用于染色核酸的荧光染色色素的第二试剂、以及血液样本，以此制备测定试样。所述溶血剂中不含阳离子表面活性剂但含有非离子表面活性剂。血液分析装置1能够通过检测部件23测定测定试样，在信息处理单元5对检测部件23输出的测定数据进行处理，分别检测出异常淋巴细胞和未成熟细胞。信息处理单元2根据检测结果输出分析结果。

主权项

一种血液分析装置，包括：试样制备部件，该试样制备部件将不含阳离子表面活性剂且含非离子表面活性剂的溶血剂、血液样本和用于染色核酸的荧光色素混合起来制备测定试样；光源，该光源用光照射所述试样制备部件制备的测定试样；受光部件，该受光部件接受所述光源照射所述测定试样时所述测定试样中的细胞产生的荧光和散射光，并输出所接受的荧光的相关荧光信号和所接受的散射光的相关散射光信号；细胞分析部件，该细胞分析部件根据所述受光部件输出的荧光信号和散射光信号，将显示出一定范围的荧光强度和散射光强度的细胞作为异常淋巴细胞检测出来；输出部件，该输出部件根据所述细胞分析部件的检测结果进行输出；其中，所述细胞分析部件将显示出所述一定范围的荧光强度和散射光强度的细胞与未成熟细胞和异型淋巴细胞区分开，并将其作为异常淋巴细胞检测出来；其中，所述异常淋巴细胞指肿瘤性成熟淋巴细胞，所述异型淋巴细胞指因抗原刺激而活化的淋巴细胞中对刺激产生反应并导致形态发生改变的细胞，未成熟细胞指包括成髓细胞和成淋巴细胞在内的未成熟白细胞；所述非离子表面活性剂为聚氧乙烯类非离子表面活性剂，所述聚氧乙烯类非离子表面活性剂具有以下结构式（I）表示的物质：Ｒ_１－Ｒ_２－（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｎ－Ｈ       （I）式中，Ｒ_１为碳原子数为9~25的烷基、烯基或炔基，Ｒ_２为－Ｏ－、－ＣＯＯ－或，ｎ为10~40的整数。