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Un procedimiento de preparación de (S)-(+)-10,11-dihidro-10-hidroxi-5H-dibenz/b,f/azepin-5-carboxamida o (R)-(- )-10,11-dihidro-10-hidroxi-5H-dibenz/b,f/azepin-5-carboxamida, por reducción de oxcarbazepina en presencia de un catalizador, un disolvente que comprende al menos un disolvente aprótico polar, y una fuente de hidruro, en el que el catalizador se prepara a partir de una combinación de [RuX2(L)]2 en la que X es cloro, bromo o yodo, y L es un grupo arilo o un ligando aril-alifático, con un ligando de fórmula (A) o de fórmula (B):**Fórmula** en las que R1 se selecciona entre alcoxi C1-6 y alquilo C1-6, n es un número de 0 a 5, y cuando n es de 2 a 5, R1 pueden ser iguales o diferentes, y R2 es alquilo, alquilo sustituido, arilo, arilo sustituido, alcarilo o alcarilo sustituido; en la que la fuente de hidruro se selecciona entre NR3R4R5 y ácido fórmico, o [R3R4R5NH][OOCH] y opcionalmente ácido fórmico, o [M][OOCH]x y ácido fórmico, en las que R3, R4 y R5 son alquilo C1-6, M es un metal alcalino o un metal alcalinotérreo y x es 1 o 2, y en el que durante el procedimiento se mantiene un pH de 6,5-8. |
