液相烷基化制环己基苯的方法

摘要

本发明涉及一种液相烷基化制环己基苯的方法，以苯和环己烯为原料，在反应温度100～250℃，反应压力0.5～4.0MPa，苯/环己烯摩尔比为1.0～5.0，环己烯重量空速为0.1～2小时^-1条件下，原料与催化剂接触合成环己基苯；其中，所述催化剂以重量百分比计，包括以下组份：a)40～90％的有机硅微孔沸石；b)10～60％的粘结剂。该方法的特点是成本低，反应产物的选择性和收率较高。

主权项

一种液相烷基化制环己基苯的方法，以苯和环己烯为原料，在反应温度100～250℃，反应压力0.5～4.0MPa，苯/环己烯摩尔比为1.0～5.0，环己烯重量空速为0.1～2小时^‑1条件下，原料与催化剂接触合成环己基苯；其中，所述催化剂以重量百分比计，包括以下组份：a)40～90％的有机硅微孔沸石；b)10～60％的粘结剂；所述有机硅微孔沸石具有以下摩尔关系的组成：(1/n)Al₂O₃:SiO₂:(m/n)R，式中n＝5～250，m＝0.01～50，R为碳原子数为1～8的烷基或苯基中的至少一种；所述有机硅微孔沸石的Si²⁹NMR固体核磁图谱在‑80～+50ppm之间至少包含有一个Si²⁹核磁共振谱峰；所述有机硅微孔沸石的X‑射线衍射图谱在12.4±0.2，11.0±0.3，9.3±0.3，6.8±0.2，6.1±0.2，5.5±0.2，4.4±0.2，4.0±0.2和3.4±0.1埃处有d‑间距最大值。