发明名称 |
一种决明子多糖定量检测方法 |
摘要 |
本发明属于食品、药物分析领域,公开了一种决明子多糖定量检测方法。以决明子为原料,粉碎后,用丙酮浸泡脱脂去色,然后热水提取、过滤、浓缩,醇沉和聚乙烯聚吡咯烷酮处理除去多酚类和其他蛋白质,最后经离心、定容后得到决明子多糖。按照决明子多糖组成的单糖摩尔比,配制混合单糖标准样品,获得标准曲线回归方程,用显色法测定决明子多糖含量。采用本发明方法可对决明子多糖进行更为准确、快捷的定量检测。 |
申请公布号 |
CN103728263B |
申请公布日期 |
2016.03.02 |
申请号 |
CN201310754301.9 |
申请日期 |
2013.12.31 |
申请人 |
无限极(中国)有限公司 |
发明人 |
姚松君;高新开;熊斌 |
分类号 |
G01N21/31(2006.01)I |
主分类号 |
G01N21/31(2006.01)I |
代理机构 |
广州市华学知识产权代理有限公司 44245 |
代理人 |
裘晖;张燕玲 |
主权项 |
一种决明子多糖定量检测方法,其特征在于包括以下步骤:(1)粉碎:将待测决明子进行粉碎,过20~80目筛得决明子粉料,干燥后备用;(2)脱脂去色:用丙酮浸泡决明子粉料,振摇30min后,静置30min,倒去上层清液;重复该步骤至上层清液无色后,固液分离得脱脂粉料;(3)热水提取:用80~100℃热水对脱脂粉料进行提取1~3小时,合并滤液获得提取液;(4)纯化处理:a.聚乙烯聚吡咯烷酮处理:按0.5~5g/100mL的浓度往步骤(3)的提取液中加入聚乙烯聚吡咯烷酮,慢速搅拌1~3小时后,过滤,合并滤液;将滤液加入去离子水,定容,得待测样品液;或,b.聚乙烯聚吡咯烷酮/醇沉处理:按0.5~5g/100mL的浓度往步骤(3)的提取液中加入聚乙烯聚吡咯烷酮,慢速搅拌1~3小时后,过滤,合并滤液;加入相当于滤液3倍体积的无水乙醇,室温静置4小时,离心后取沉淀物;往沉淀物加入去离子水复溶,定容,得待测样品液;(5)测定:以混合单糖标准样品建立标准曲线,以苯酚‑硫酸法测定待测样品液的多糖浓度,即为待测决明子的多糖浓度;所述混合单糖标准样品是由混合单糖配制而成,所述混合单糖包括摩尔百分数90%以上的甘露糖、葡萄糖、半乳糖和木糖;甘露糖、葡萄糖、半乳糖和木糖的摩尔比例为43:8:21:19。 |
地址 |
529100 广东省江门市新会区会城镇七堡工贸城北区三号 |