发明名称 用于治疗病毒感染和另外的疾病的吡啶酮衍生物
摘要 本发明涉及吡啶酮衍生物、用于制备它们的方法、药物组合物、以及它们在治疗中的用途。
申请公布号 CN105377833A 申请公布日期 2016.03.02
申请号 CN201480029367.4 申请日期 2014.05.23
申请人 爱尔兰詹森科学公司 发明人 D.C.麦高恩;P.J-M.B.拉博伊斯森
分类号 C07D401/06(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I 主分类号 C07D401/06(2006.01)I
代理机构 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人 李进;黄希贵
主权项 一种具有化学式(I)的化合物<img file="FDA0000852954570000011.GIF" wi="588" he="524" />或其一种药学上可接受的盐、溶剂化物或多晶型物,其中R<sub>1</sub>是可任选地被一个或多个取代基取代的C<sub>1‑6</sub>烷基,这些取代基独立地选自芳基、卤素、羟基、氨基、羧酸、羧酸酯、羧酸酰胺、酰基磺酰胺、C<sub>1‑3</sub>烷基、C<sub>3‑6</sub>环烷基、砜、亚砜、磺酰胺、杂环或腈;R<sub>2</sub>、R<sub>3</sub>、R<sub>4</sub>和R<sub>5</sub>独立地选自氢、卤素、C<sub>1‑3</sub>烷基、C<sub>1‑3</sub>烷氧基、C<sub>3‑6</sub>环烷基、芳基、‑CF<sub>3</sub>或杂环;或其中将R<sub>2</sub>与R<sub>3</sub>稠合以形成一种环状结构,将R<sub>3</sub>与R<sub>4</sub>稠合以形成一种环状结构或者将R<sub>4</sub>与R<sub>5</sub>稠合以形成一种环状结构。
地址 爱尔兰科克郡