一种左旋聚乳酸-改性MgO纳米棒复合材料的制备方法

摘要

一种左旋聚乳酸-改性MgO纳米棒复合材料的制备方法，包括下述步骤：1）制备MgO纳米棒；2）MgO纳米棒的表面改性；3）制备左旋聚乳酸-改性MgO纳米棒复合材料。本方明的优点是：该制备方法工艺简单、易于实施；制得的复合材料可用于制备包括骨钉、骨板和松质骨螺钉的骨折内固定制品，植入动物体内的成骨能力明显大于PLLA；该制备方法以改性MgO纳米棒作为增强骨架对复合材料力学性能的改善比MgO-NPs颗粒更加有效，因为分布于聚合物基体中的晶须会通过负荷传递、裂纹桥联、裂纹偏转、拔出效应等四种方式，使复合材料的强度和塑性同时得到改善。

主权项

一种左旋聚乳酸‑改性MgO纳米棒复合材料的制备方法，其特征在于包括下述步骤：1)MgO纳米棒的制备将MgC1₂·6H₂O溶解于去离子水中得到浓度为0.6g/ml的氯化镁溶液，在25℃温度下搅拌20min后，加入直径小于50nm、长径比大于10的MgO纳米棒，在45℃温度下继续搅拌20‑22h，然后离心、用水洗涤至少四次，最后用乙醇洗涤，离心分离得到氯氧化水泥沉淀物，将上述沉淀物依次用水、乙醇洗涤后，加入到NaOH溶液中，在45℃温度下搅拌反应3h，然后依次用水、乙醇洗涤，干燥后经煅烧后得到MgO纳米棒；2)MgO纳米棒的表面改性将DL‑苹果酸、分子量为500‑1000的聚乳酸和MgO纳米棒混合，在真空度0.05MP、温度为80‑150℃条件下磁力搅拌反应5‑10h，将得到的产物用乙酸乙酯洗涤三次后，在40‑60℃下真空干燥10‑30min，得到粉末状改性MgO纳米棒；3)复合材料制备将改性MgO纳米棒与医用左旋聚乳酸(PLLA)先后超声分散于二氯甲烷中，超声振荡10‑30min，得到左旋聚乳酸‑改性MgO纳米棒复合溶胶，将其倾倒于培养皿中，待溶剂自然挥发后即可得到薄膜状左旋聚乳酸‑改性MgO纳米棒复合材料；所述MgC1₂·6H₂O与MgO纳米棒的质量比为5：0.03；所述NaOH溶液浓度为1‑5M，氯氧化水泥沉淀物与NaOH溶液的用量比为75g：100mL；所述DL‑苹果酸：低分子量聚乳酸：MgO纳米棒的质量比为1：5‑10:0.1‑0.3；所述改性MgO纳米棒在二氯甲烷中的质量百分比为1‑15％；所述医用左旋聚乳酸(PLLA)的分子量为30‑50万，医用左旋聚乳酸(PLLA)与二氯甲烷的用量比为1g:14mL。