发明名称 乙醇-普鲁兰多糖偶联发酵方法
摘要 本发明涉及微生物发酵领域,具体涉及一种乙醇-普鲁兰多糖偶联两步发酵的方法。所述乙醇-普鲁兰多糖偶联发酵方法主要包括乙醇发酵、利用酒精糟液制备培养基、普鲁兰多糖发酵及提取。首先利用玉米原料进行乙醇发酵,蒸馏得到乙醇,收集酒精糟液,其次对酒精糟液进行简单处理,使其作为普鲁兰多糖培养基进行发酵,最后利用所得乙醇进行普鲁兰多糖提取。本发明方法节约乙醇的运输成本、充分回收利用酒精糟液中剩余营养、减少普鲁兰多糖发酵过程中的用水以及色素的产生,进一步降低其生产成本。
申请公布号 CN103695476B 申请公布日期 2016.03.02
申请号 CN201310747057.3 申请日期 2013.12.25
申请人 天津北洋百川生物技术有限公司 发明人 乔长晟;王萌;宋亚琼;郝华旋
分类号 C12P7/06(2006.01)I;C12P19/10(2006.01)I;C12R1/645(2006.01)N;C12R1/865(2006.01)N 主分类号 C12P7/06(2006.01)I
代理机构 代理人
主权项 乙醇‑普鲁兰多糖偶联发酵方法,其特征在于,包括乙醇发酵、利用酒精糟液制备培养基、普鲁兰多糖发酵及提取;所述乙醇发酵包括以下步骤:(1)将玉米原料粉碎,加水调浆,经双酶法糖化,加入酿酒酵母,在30‑32℃发酵50‑55h,得到成熟发酵液;(2)发酵液直接进行蒸馏处理,得到乙醇产品以及浓缩酒精糟液;所述乙醇用于后续提取普鲁兰多糖;所述酒精糟液中的残糖量为50‑55g/L,氨氮量为0.5‑0.7g/L;所述利用酒精糟液制备培养基的方法如下:向酒精糟液中补加蔗糖至糖浓度为150g/L,并且添加6.0‑7.0g/L K<sub>2</sub>HPO<sub>4</sub>,0.2‑0.4g/L MgSO<sub>4</sub>,2‑4g/L NaCl,调节pH 6.0,灭菌得到培养基;所述普鲁兰多糖发酵及提取包括以下步骤:(1)将出芽短梗霉活化,28℃,180r/min培养24h‑28h,制备种子液;(2)以4‑5%的体积比将种子液接入酒精糟液所制得培养基中,在转速300‑400r/min,通风比1.0V/V,28‑32℃下培养88‑96h;(3)取出发酵液后,经板框过滤机滤除菌体后,加入乙醇搅拌使多糖充分沉淀后,4℃静置过夜,过滤得到多糖,再经无水乙醇冲洗得到普鲁兰多糖产品。
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