发明名称 用作光动力化合物的金属基配合物及其用途
摘要 本发明的合成物包括金属基配合物,是优选可调的光动力化合物。所述合成物和配合物用作治疗剂和体内诊断剂以治疗或预防与过度增殖细胞相关的疾病例如癌症。本发明所述合成物和配合物还能够破坏病毒和微生物细胞,例如细菌、真菌和原生动物。所述合成物和配合物还能够以其他方式调节细胞功能。
申请公布号 CN105377862A 申请公布日期 2016.03.02
申请号 CN201480027613.2 申请日期 2014.03.17
申请人 希瑞·安·麦克法兰 发明人 希瑞·安·麦克法兰
分类号 C07F15/00(2006.01)I;A61K31/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61K41/00(2006.01)I 主分类号 C07F15/00(2006.01)I
代理机构 成都虹桥专利事务所(普通合伙) 51124 代理人 梁鑫
主权项 一种具有式(I)结构的化合物:<img file="FDA0000846231980000011.GIF" wi="581" he="431" />包括其水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐、前药和复合物,其中:M在每次出现时独立地选自由锇、锰、钼、铼、钌、铁、钴、铑、铱、镍、铂和铜组成的群组;X选自由Cl<sup>‑</sup>、PF<sub>6</sub><sup>‑</sup>、Br<sup>‑</sup>、BF<sub>4</sub><sup>‑</sup>、ClO<sub>4</sub><sup>‑</sup>、CF<sub>3</sub>SO<sub>3</sub><sup>‑</sup>和SO<sub>4</sub><sup>‑2</sup>组成的群组;n=0、1、2、3、4或5;q在每次出现时独立地为0、1或2;y在每次出现时独立地为0、1或2;z在每次出现时独立地为1、2或3;Lig<sup>1</sup>为双齿配体,在每次出现时各自独立地选自由<img file="FDA0000846231980000012.GIF" wi="702" he="430" /><img file="FDA0000846231980000013.GIF" wi="1990" he="998" /><img file="FDA0000846231980000021.GIF" wi="2022" he="478" /><img file="FDA0000846231980000022.GIF" wi="668" he="487" />组成的群组;Lig<sup>2</sup>为双齿配体,在每次出现时各自独立地选自由<img file="FDA0000846231980000023.GIF" wi="702" he="431" /><img file="FDA0000846231980000024.GIF" wi="2022" he="1519" /><img file="FDA0000846231980000031.GIF" wi="564" he="439" />组成的群组;Lig<sup>3</sup>为双齿配体,在每次出现时各自独立地选自由<img file="FDA0000846231980000032.GIF" wi="686" he="589" /><img file="FDA0000846231980000033.GIF" wi="696" he="684" />组成的群组;R<sup>1</sup>选自由氢、任选取代的苯基、任选取代的芳基、任选取代杂环芳基、4‑吡啶基、3‑吡啶基、2‑噻唑、2‑吡咯基、2‑呋喃基<img file="FDA0000846231980000034.GIF" wi="1270" he="230" /><img file="FDA0000846231980000035.GIF" wi="1989" he="607" /><img file="FDA0000846231980000041.GIF" wi="1989" he="630" /><img file="FDA0000846231980000042.GIF" wi="1124" he="239" />组成的群组;u为一个整数;R<sup>2a</sup>、R<sup>2b</sup>、R<sup>2c</sup>、R<sup>2d</sup>、R<sup>2e</sup>、R<sup>2f</sup>、R<sup>2g</sup>、R<sup>2h</sup>、R<sup>2i</sup>、R<sup>2j</sup>、R<sup>2k</sup>和R<sup>2l</sup>在每次出现时各自独立地选自由氢、任选取代的C<sub>1‑6</sub>烷基、任选取代的C<sub>1‑6</sub>支链烷基、任选取代的C<sub>3‑7</sub>环烷基、任选取代的C<sub>1‑6</sub>卤代烷基、任选取代的C<sub>1‑6</sub>烷氧基、CO<sub>2</sub>R<sup>5</sup>、CONR<sup>6</sup><sub>2</sub>、NR<sup>7</sup><sub>2</sub>、SO<sub>3</sub>H、硫酸酯、磺酸酯、任选取代的芳基、任选取代的芳氧基、任选取代的杂芳基和任选取代的杂环组成的群组;R<sup>3a</sup>、R<sup>3b</sup>、R<sup>3c</sup>、R<sup>3d</sup>、R<sup>3e</sup>、R<sup>3f</sup>、R<sup>3g</sup>、R<sup>3h</sup>、R<sup>3i</sup>、R<sup>3j</sup>、R<sup>3k</sup>和R<sup>3l</sup>在每次出现时各自独立地选自由氢、任选取代的C1‑6烷基、任选取代的C1‑6支链烷基、任选取代的C1‑6卤代烷基、任选取代的C1‑6烷氧基、任选取代的苯基和CO<sub>2</sub>R<sup>8</sup>组成的群组;R<sup>4a</sup>、R<sup>4b</sup>和R<sup>4c</sup>在每次出现时各自独立地选自由氢、任选取代的C<sub>1‑6</sub>烷基、任选取代的C<sub>1‑6</sub>支链烷基、任选取代的C<sub>1‑6</sub>环烷基、任选取代的C<sub>1‑6</sub>卤代烷基、任选取代的C<sub>1‑6</sub>烷氧基、CO<sub>2</sub>R<sup>5</sup>、CONR<sup>6</sup><sub>2</sub>、NR<sup>7</sup><sub>2</sub>、硫酸酯、磺酸酯、任选取代的芳基、任选取代的芳氧基、任选取代的杂芳基和任选取代的杂环组成的群组;噻吩环上的R<sup>4a</sup>和R<sup>4b</sup>在每次出现时和与之结合的原子一起形成具有含2个氧原子在内任选取代的6元环;R<sup>5</sup>在每次出现时分别独立地选自由氢和任选取代的烷基组成的群组;R<sup>6</sup>在每次出现时分别独立地选自由氢和任选取代的烷基组成的群组;R<sup>7</sup>在每次出现时分别独立地选自由氢和任选取代的烷基组成的群组;R<sup>8</sup>在每次出现时分别独立地选自由氢和任选取代的烷基组成的群组;其中,具有式(I)的化合物不包括具有结构<img file="FDA0000846231980000051.GIF" wi="575" he="541" />的化合物。
地址 加拿大新斯科舍省