一种治疗高脂血症的药物组合物及其制备方法

摘要

本发明公开了一种治疗高脂血症的药物组合物及其制备方法，该药物组合物的组分为大黄总蒽醌、藿香挥发油包合物、藿香总黄酮，由药材大黄、广藿香提取而得。本发明以提取物为配方基础，并以药理学为指标调整筛选了三种组分降血脂的优化比例，与原配方黄香颗粒自然得到的各提取物相比，将藿香挥发油包合物及藿香总黄酮的比例减少50％，根据动物药理实验，结果表明，对降低血脂效果显著。

主权项

一种治疗高脂血症的药物组合物，其特征在于：该药物组合物由如下组分及重量份组成：大黄总蒽醌15份、藿香挥发油包合物7.5份、藿香总黄酮2.5份；其制备方法如下：所述的大黄总蒽醌由如下方法制备：取药材大黄，加体积百分比80%的乙醇提取三次，第一次加药材总重量的10倍量，提取1小时，第二、三次各加药材总重量的8倍量，各提取1小时，合并提取液，减压回收乙醇，至无醇味，离心，上清液用水配置成药材总重量的4倍量体积，以5 倍BV 的药液量，2BV/h 的流速通过AB‑8大孔树脂柱进行吸附，吸附后先用3BV 的水洗脱，流速2BV/h，弃去水洗液，再用4BV 的70% 乙醇洗脱，洗脱流速1BV/h，收集洗脱液，减压浓缩，干燥，得大黄总蒽醌；所述的藿香挥发油包合物由如下方法制备：取药材广藿香，加药材总重量8倍量的水，采用水蒸汽蒸馏法，提取藿香挥发油5h，收集藿香挥发油，得藿香挥发油；将藿香挥发油溶于等量无水乙醇中，将藿香挥发油的无水乙醇溶液加入重量体积百分比为6% 的β‑环糊精水溶液中，藿香挥发油与β‑ 环糊精的体积重量比为1ml:6g，搅拌条件下，保持温度50℃，搅拌3h，0‑4℃冷藏过夜，抽滤，得沉淀，50℃真空干燥，得藿香挥发油包合物；所述的藿香总黄酮由如下方法制备：将上述广藿香提取挥发油后的水提液滤过，减压浓缩至50℃下相对密度为1.15‑1.25的清膏，加乙醇调成体积百分比70%醇浓度，2‑10℃静置24小时，滤过，滤液减压回收乙醇，至无醇味，得醇沉浓缩液；提取挥发油后的药渣加体积百分比70%的乙醇提取二次，第一次加药渣总重量的8倍量，提取2小时，第二次加药渣总重量的8倍量，提取1小时，合并提取液，减压回收乙醇，至无醇味, 得醇提浓缩液；合并上述醇沉浓缩液及醇提浓缩液，加水配置成药材总重量的4倍量体积，以4倍BV 的药液量，2BV/h 的流速通过D101大孔树脂柱进行吸附，吸附后先用3BV 的水洗脱，流速2BV/h，弃去水洗液，再用4BV 的70% 乙醇洗脱，洗脱流速1BV/h，收集洗脱液，减压浓缩，干燥，得藿香总黄酮。