发明名称 一种对甲砜基苯丝氨酸铜的制备方法
摘要 本发明提出了一种对甲砜基苯丝氨酸铜的制备方法:在90-120℃下将1重量份的对甲砜基甲苯熔化并用活性炭脱色;加入0.001-0.05重量份的催化剂,升温搅拌后将1.8-3重量份的溴素在158-180℃下逐步升温中多次加入、保温;搅拌下缓慢加入络合剂,调节PH为8-10、80-100℃下反应;降温至40-80℃并调节PH为8-10,0.1-2.0重量份的甘氨酸和0.25-2.5重量份的硫酸铜,得到淡蓝色产物,之后40-80℃进行压滤、洗涤,80-150℃干燥后得到成品。本发明对甲砜基甲苯为原料,连在同一反应体系中连续反应后制得甲砜基苯丝氨酸铜,转化率高、成本低、产品质量高且环境友好。
申请公布号 CN105367462A 申请公布日期 2016.03.02
申请号 CN201410411911.3 申请日期 2014.08.20
申请人 潍坊玉成化工有限公司 发明人 吴多坤;张国强;孙江泉;付言弟;杨丽丽
分类号 C07C315/04(2006.01)I;C07C317/48(2006.01)I 主分类号 C07C315/04(2006.01)I
代理机构 北京联瑞联丰知识产权代理事务所(普通合伙) 11411 代理人 郑自群
主权项 一种对甲砜基苯丝氨酸铜的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:第一步,在90‑120℃下将1重量份的对甲砜基甲苯熔化并用活性炭进行脱色处理;第二步,加入0.001‑0.05重量份的催化剂,升温搅拌得到均相溶液,之后将1.8‑3重量份的溴素在158‑180℃下逐步升温中分多次加入、保温,得到对甲砜基二溴甲苯;第三步,搅拌下缓慢加入络合剂,之后加入碱液调节PH为8‑10,80‑100℃下反应得到对甲砜基苯甲醛;第四步,将第三步得到的溶液降温至40‑80℃并调节PH为8‑10,之后加入0.1‑2.0重量份的甘氨酸和0.25‑2.5重量份的硫酸铜,反应结束后得到淡蓝色产物;第五步,将上述淡蓝色产物在40‑80℃进行压滤、洗涤,之后在80‑150℃干燥后得到成品。
地址 261000 山东省潍坊市滨海经济开发区东兴村南1千米