| 发明名称 | 共轭双烯衍生物及其制备方法和作为抗癌药物的用途 | ||
| 摘要 | 本发明公开了一种共轭双烯衍生物及其制备方法与作为抗癌药物的用途。该共轭双烯衍生物的结构为通式I所示：<img file="DDA0000365498920000011.GIF" wi="334" he="329" />实践证明，化合物具有明显的抑制肿瘤细胞生长活性，部分优选化合物的抗肿瘤活性明显优于对照药物。并且该类化合物的制备过程简单易行，原料易得，是一种具有广阔应用前景的抗肿瘤活性物质。 | ||
| 申请公布号 | CN103450175B | 申请公布日期 | 2016.03.02 |
| 申请号 | CN201310350441.X | 申请日期 | 2013.08.12 |
| 申请人 | 湖北省生物农药工程研究中心;艾诺伐（武汉）生物科技有限公司 | 发明人 | 柯少勇;杨自文;石丽桥;刘曼莉;王开梅;梁英;江爱兵 |
| 分类号 | C07D417/06(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D401/06(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D417/06(2006.01)I |
| 代理机构 | 武汉开元知识产权代理有限公司 42104 | 代理人 | 杨柳林 |
| 主权项 | 一种共轭双烯衍生物，其特征在于：它的结构通式为：<img file="FDA0000802349010000011.GIF" wi="390" he="335" />式中：R<sup>1</sup>选自下述基团之一：<img file="FDA0000802349010000012.GIF" wi="1414" he="175" />R<sup>2</sup>和R<sup>3</sup>共同构成‑CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>‑；R<sup>4</sup>为氢；R<sup>5</sup>为硝基；R<sup>6</sup>为氢；R<sup>7</sup>为氰基；R<sup>8</sup>选自下述基团之一：<img file="FDA0000802349010000013.GIF" wi="1358" he="486" /> | ||
| 地址 | 430064 湖北省武汉市洪山区南湖大道8号 | ||